| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 材料和方法 | 第18-35页 |
| 1 研究对象 | 第18-20页 |
| 1.1 IS患者的筛选 | 第18页 |
| 1.2 正常对照组选取 | 第18-19页 |
| 1.3 IS样本库的建立 | 第19页 |
| 1.4 位点的选取 | 第19-20页 |
| 2 实验仪器及试剂 | 第20-23页 |
| 2.1 实验仪器 | 第20-22页 |
| 2.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 3 实验方法 | 第23-34页 |
| 3.1 外周血有核细胞基因组DNA的提取与纯化 | 第23-24页 |
| 3.2 用KASP技术检测ABCA1/ABCG1基因10个位点的基因多态性 | 第24-27页 |
| 3.3 使用Sanger测序对KASP检测结果进行验证 | 第27-29页 |
| 3.4 ABCA1/ABCG1基因的2个有意义位点在验证人群中的测序分型 | 第29-30页 |
| 3.5 全血总RNA的提取 | 第30-31页 |
| 3.6 反转录cDNA | 第31-32页 |
| 3.7 Q-PCR技术检测ABCA1/ABCG1基因的mRNA表达水平 | 第32-34页 |
| 4 统计学处理 | 第34-35页 |
| 结果 | 第35-49页 |
| 1 Sanger测序分型实验结果与KASP分型结果一致 | 第35-36页 |
| 2 ABCA1/ABCG1基因10个位点在初筛人群的分型结果 | 第36-39页 |
| 2.1 初筛人群IS组和对照组的临床特征比较 | 第36-37页 |
| 2.2 初筛人群ABCA1/ABCG1基因中10个SNPs与IS的关联性研究 | 第37-39页 |
| 3 IS组与对照组ABCG1基因阳性位点rs57137919、ABCA1基因阳性位点rs2230808在扩大人群中的分型结果 | 第39-42页 |
| 3.1 验证人群IS组和对照组的临床特征比较 | 第39-40页 |
| 3.2 扩大人群中rs57137919、rs2230808位点多态性与IS的相关性分析 | 第40-42页 |
| 4 单倍型分析 | 第42-44页 |
| 5 ABCA1/ABCG1基因mRNA的相对表达水平 | 第44-49页 |
| 5.1 在IS组与对照组中，ABCA1/ABCG1基因mRNA的相对表达水平比较 | 第44-46页 |
| 5.2 ABCA1/ABCG1基因相对表达水平与rs2230808和rs57137919的相关性 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 综述 | 第59-76页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 英文缩略词表 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 个人简历 | 第78页 |
