摘要 | 第6-8页 |
abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第12-27页 |
1.1 前言 | 第12-13页 |
1.2 Pd催化的C-H键活化构建含氮杂环 | 第13-14页 |
1.3 Rh催化的C-H键活化构建含氮杂环 | 第14-16页 |
1.4 Ru催化的C-H键活化构建含氮杂环 | 第16-17页 |
1.5 Cu催化的C-H键活化构建含氮杂环 | 第17-24页 |
1.5.1 Cu催化的sp~3 C-H键活化构建含氮杂环 | 第17-19页 |
1.5.2 Cu催化的sp~2 C-H键活化构建含氮杂环 | 第19-24页 |
1.6 Fe催化的C-H键活化构建含氮杂环 | 第24-26页 |
1.6.1 Fe催化的sp~3C-H键活化构建含氮杂环 | 第24-25页 |
1.6.2 Fe催化的sp~2 C-H键活化构建含氮杂环 | 第25-26页 |
1.7 论文选题背景 | 第26-27页 |
第二章 Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基苯磺酰亚胺的串联亲核加成/C-H键活化/环化反应 | 第27-37页 |
2.1 引言 | 第27-31页 |
2.2 结果与讨论 | 第31-35页 |
2.2.1 反应条件的探索 | 第31-33页 |
2.2.2 反应底物的拓展 | 第33-34页 |
2.2.3 反应机理的研究 | 第34-35页 |
2.3 实验部分 | 第35-36页 |
2.3.1 邻苯基苯磺酰亚胺类化合物1的合成通法 | 第35-36页 |
2.3.2 菲啶类化合物2的合成通法 | 第36页 |
2.4 本章小结 | 第36-37页 |
第三章 Cu I催化的N-[1-烷(芳)基-1'-联苯]苯磺酰胺分子内胺化/环化反应 | 第37-51页 |
3.1 引言 | 第37-39页 |
3.2 结果与讨论 | 第39-48页 |
3.2.1 反应条件的探索 | 第39-41页 |
3.2.2 反应底物的拓展 | 第41-42页 |
3.2.3 反应条件的探索 | 第42-44页 |
3.2.4 反应底物的拓展 | 第44-45页 |
3.2.5 反应机理的研究 | 第45-48页 |
3.3 实验部分 | 第48-50页 |
3.3.1 N-[1-R基-1'-联苯]苯磺酰胺类化合物1的合成通法 | 第48-49页 |
3.3.2 6-苯基菲啶类化合物2的合成通法 | 第49页 |
3.3.3 5-苯磺酰基6苯基-5,6-二氢菲啶类化合物3的合成通法 | 第49-50页 |
3.3.4 5-苯磺酰基6甲基-5,6-二氢菲啶类化合物4的合成通法 | 第50页 |
3.4 本章小结 | 第50-51页 |
第四章 铁催化的分子内sp~2 C-H键的胺化/芳构化反应合成 6-芳基菲啶 | 第51-58页 |
4.1 引言 | 第51-53页 |
4.2 结果与讨论 | 第53-57页 |
4.2.1 反应条件的筛选 | 第53-55页 |
4.2.2 反应底物的拓展 | 第55-56页 |
4.2.3 反应机理的研究 | 第56-57页 |
4.3 实验部分 | 第57页 |
4.3.1 6-芳基菲啶类化合物1的合成通法 | 第57页 |
4.4 本章小结 | 第57-58页 |
第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
5.1 结论 | 第58-59页 |
5.2 展望 | 第59-60页 |
第六章 实验部分与化合物结构表征 | 第60-81页 |
6.1 实验药品和仪器 | 第60页 |
6.2 化合物结构表征 | 第60-81页 |
参考文献 | 第81-91页 |
附录 | 第91-141页 |
致谢 | 第141-142页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第142页 |