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Cu、Fe催化的C-H键活化构建含氮杂环的反应研究

摘要第6-8页
abstract第8-9页
第一章 绪论第12-27页
    1.1 前言第12-13页
    1.2 Pd催化的C-H键活化构建含氮杂环第13-14页
    1.3 Rh催化的C-H键活化构建含氮杂环第14-16页
    1.4 Ru催化的C-H键活化构建含氮杂环第16-17页
    1.5 Cu催化的C-H键活化构建含氮杂环第17-24页
        1.5.1 Cu催化的sp~3 C-H键活化构建含氮杂环第17-19页
        1.5.2 Cu催化的sp~2 C-H键活化构建含氮杂环第19-24页
    1.6 Fe催化的C-H键活化构建含氮杂环第24-26页
        1.6.1 Fe催化的sp~3C-H键活化构建含氮杂环第24-25页
        1.6.2 Fe催化的sp~2 C-H键活化构建含氮杂环第25-26页
    1.7 论文选题背景第26-27页
第二章 Cu(0)/Selectfluor体系催化的邻芳基苯磺酰亚胺的串联亲核加成/C-H键活化/环化反应第27-37页
    2.1 引言第27-31页
    2.2 结果与讨论第31-35页
        2.2.1 反应条件的探索第31-33页
        2.2.2 反应底物的拓展第33-34页
        2.2.3 反应机理的研究第34-35页
    2.3 实验部分第35-36页
        2.3.1 邻苯基苯磺酰亚胺类化合物1的合成通法第35-36页
        2.3.2 菲啶类化合物2的合成通法第36页
    2.4 本章小结第36-37页
第三章 Cu I催化的N-[1-烷(芳)基-1'-联苯]苯磺酰胺分子内胺化/环化反应第37-51页
    3.1 引言第37-39页
    3.2 结果与讨论第39-48页
        3.2.1 反应条件的探索第39-41页
        3.2.2 反应底物的拓展第41-42页
        3.2.3 反应条件的探索第42-44页
        3.2.4 反应底物的拓展第44-45页
        3.2.5 反应机理的研究第45-48页
    3.3 实验部分第48-50页
        3.3.1 N-[1-R基-1'-联苯]苯磺酰胺类化合物1的合成通法第48-49页
        3.3.2 6-苯基菲啶类化合物2的合成通法第49页
        3.3.3 5-苯磺酰基6苯基-5,6-二氢菲啶类化合物3的合成通法第49-50页
        3.3.4 5-苯磺酰基6甲基-5,6-二氢菲啶类化合物4的合成通法第50页
    3.4 本章小结第50-51页
第四章 铁催化的分子内sp~2 C-H键的胺化/芳构化反应合成 6-芳基菲啶第51-58页
    4.1 引言第51-53页
    4.2 结果与讨论第53-57页
        4.2.1 反应条件的筛选第53-55页
        4.2.2 反应底物的拓展第55-56页
        4.2.3 反应机理的研究第56-57页
    4.3 实验部分第57页
        4.3.1 6-芳基菲啶类化合物1的合成通法第57页
    4.4 本章小结第57-58页
第五章 结论与展望第58-60页
    5.1 结论第58-59页
    5.2 展望第59-60页
第六章 实验部分与化合物结构表征第60-81页
    6.1 实验药品和仪器第60页
    6.2 化合物结构表征第60-81页
参考文献第81-91页
附录第91-141页
致谢第141-142页
攻读学位期间发表的学术论文目录第142页

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