| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-31页 |
| 1.1 研究背景 | 第10页 |
| 1.2 噻吩并嘧啶类衍生物的合成与生物活性研究 | 第10-21页 |
| 1.2.1 噻吩并嘧啶类化合物的合成与抗肿瘤活性研究 | 第10-14页 |
| 1.2.2 噻吩并嘧啶类化合物的合成与抗菌活性研究 | 第14-16页 |
| 1.2.3 噻吩并嘧啶类化合物的合成与抗炎活性研究 | 第16-17页 |
| 1.2.4 噻吩并嘧啶类化合物的合成与抗氧化活性研究 | 第17-18页 |
| 1.2.5 噻吩并嘧啶类化合物的合成与抗病毒活性研究 | 第18-21页 |
| 1.3 氨基酸类衍生物的合成与生物活性研究 | 第21-29页 |
| 1.3.1 氨基酸酯类化合物的合成与抗肿瘤活性研究 | 第22-24页 |
| 1.3.2 氨基酸酯类化合物的合成与抗菌活性研究 | 第24-27页 |
| 1.3.3 氨基酸酯类化合物的合成与抗病毒活性研究 | 第27-28页 |
| 1.3.4 氨基酸酯类化合物的合成与抗炎活性研究 | 第28-29页 |
| 1.4 课题的提出与研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 噻吩并[3,2-d]嘧啶氨基酸甲酯衍生物的合成与表征 | 第31-56页 |
| 2.1 实验仪器和试剂 | 第31-32页 |
| 2.2 目标化合物的合成 | 第32-37页 |
| 2.2.1 3-(3-苯甲酰硫脲基)噻吩2羧酸甲酯（2）的合成 | 第33页 |
| 2.2.2 2-巯基噻吩并[3,2-d]嘧啶4醇（3）的合成 | 第33-34页 |
| 2.2.3 (甲硫基)噻吩并[3,2-d]嘧啶4醇（4）的合成 | 第34页 |
| 2.2.4 4-氯2(甲硫基)噻吩并[3,2-d]嘧啶（5）的合成 | 第34页 |
| 2.2.5 3-乙酰氨基噻吩2羧酸甲酯（6）的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.6 2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶4醇（7）的合成 | 第35页 |
| 2.2.7 4-氯2甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶（8）的合成 | 第35-36页 |
| 2.2.8 氨基酸甲酯盐酸盐的合成 | 第36页 |
| 2.2.9 目标化合物A1的合成 | 第36-37页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第37-56页 |
| 2.3.1 化合物的结构表征 | 第37-51页 |
| 2.3.2 合成过程分析 | 第51-52页 |
| 2.3.3 波谱数据分析 | 第52-56页 |
| 第三章 目标化合物的抗肿瘤活性研究 | 第56-63页 |
| 3.1 实验材料与仪器 | 第56-57页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第56页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第56-57页 |
| 3.2 实验方法 | 第57页 |
| 3.3 抗肿瘤活性测试 | 第57-63页 |
| 3.3.1 目标化合物对人乳腺癌细胞MCF-7 的抑制活性 | 第57-59页 |
| 3.3.2 目标化合物的IC_(50)值 | 第59-60页 |
| 3.3.3 分子模拟对接 | 第60-63页 |
| 第四章 结论 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-71页 |
| 附录 | 第71-75页 |
| 硕士期间发表论文 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
