| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第一部分MT2-/-小鼠的构建 | 第16-27页 |
| 1 引言 | 第16页 |
| 2 实验材料、试剂与仪器 | 第16-19页 |
| 2.1 实验动物 | 第16-17页 |
| 2.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.3 主要仪器 | 第18页 |
| 2.4 主要试剂配置 | 第18-19页 |
| 3 实验方法 | 第19-23页 |
| 3.1 PCR扩增反应 | 第19-21页 |
| 3.2 Western blotting检测肝组织中的MT2含量 | 第21-22页 |
| 3.3 基因测序 | 第22页 |
| 3.4 统计学方法 | 第22-23页 |
| 4 实验结果 | 第23-26页 |
| 4.1 小鼠繁殖结果 | 第23页 |
| 4.2 MT2基因片段的扩增结果 | 第23页 |
| 4.3 不同基因型小鼠MT2的表达 | 第23-25页 |
| 4.4 MT2基因测序结果 | 第25-26页 |
| 5 讨论 | 第26页 |
| 6 结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 内毒素耐受实验 | 第27-31页 |
| 1 引言 | 第27页 |
| 2 实验材料、试剂与仪器 | 第27-28页 |
| 2.1 实验动物 | 第27页 |
| 2.2 主要试剂及配置 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-28页 |
| 2.4 统计学方法 | 第28页 |
| 3 实验结果 | 第28-30页 |
| 3.1 小鼠的生存状态 | 第28-29页 |
| 3.2 死亡率 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30页 |
| 5 结论 | 第30-31页 |
| 第三部分 内毒素耐受效应观察 | 第31-48页 |
| 1 引言 | 第31-32页 |
| 2 实验材料、试剂与仪器 | 第32-35页 |
| 2.1 实验动物 | 第32页 |
| 2.2 主要试剂 | 第32-33页 |
| 2.3 主要仪器 | 第33-34页 |
| 2.4 主要试剂配置 | 第34-35页 |
| 3 实验方法 | 第35-39页 |
| 3.1 小鼠分组及处置 | 第35页 |
| 3.2 ELISA法测各组小鼠不同时间点血清中TNF-α、IL-10 水平和ALT含量 | 第35-36页 |
| 3.3 ELISA法测各组小鼠肝组织匀浆中SOD、MDA水平 | 第36页 |
| 3.4 HE染色观察各组小鼠肝组织的病理损伤 | 第36-37页 |
| 3.5 TUNEL法检测各组小鼠肝组织的凋亡程度 | 第37页 |
| 3.6 Westen blot法检测各组小鼠p-p38MAPK的表达 | 第37页 |
| 3.7 免疫组化法检测各组小鼠p-p38MAPK的表达 | 第37-39页 |
| 3.8 统计学方法 | 第39页 |
| 4 结果 | 第39-45页 |
| 4.1 各组小鼠不同时间点血清TNF-α、IL-10 水平 | 第39-40页 |
| 4.2 各组小鼠不同时间点血清ALT水平 | 第40-41页 |
| 4.3 各组小鼠LPS打击后不同时间点肝组织匀浆SOD、MDA水平 | 第41页 |
| 4.4 HE染色各组小鼠肝组织病理损伤 | 第41-42页 |
| 4.5 TUNEL染色各组小鼠肝细胞凋亡情况 | 第42-43页 |
| 4.6 WB法检测p-p38MAPK蛋白在不同基因型小鼠的表达 | 第43-44页 |
| 4.7 IHC检测p-p38MAPK蛋白在不同基因型小鼠的表达 | 第44-45页 |
| 5 讨论 | 第45-47页 |
| 6 结论 | 第47-48页 |
| 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 文献综述 | 第54-67页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
