| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 1 引言 | 第11-18页 |
| 1.1 动物性食品中兽药残留现状 | 第11-13页 |
| 1.1.1 青霉素类药物 | 第11页 |
| 1.1.2 四环素类药物 | 第11-12页 |
| 1.1.3 喹诺酮类药物 | 第12页 |
| 1.1.4 磺胺类药物 | 第12-13页 |
| 1.2 农兽药残留检测的样品前处理方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 固相微萃取（SPME） | 第13页 |
| 1.2.2 基质固相分散萃取（MSPD） | 第13页 |
| 1.2.3 分子印迹技术（MIT） | 第13-14页 |
| 1.2.4 微波辅助萃取（MAE） | 第14页 |
| 1.2.5 超临界流体萃取法（SFE） | 第14页 |
| 1.2.6 凝胶渗透色谱法（GPC） | 第14页 |
| 1.2.7 免疫亲和色谱法（IAC） | 第14-15页 |
| 1.2.8 液相微萃取（LPME） | 第15页 |
| 1.2.9 QuEChERS方法 | 第15-16页 |
| 1.3 离子液体提取技术 | 第16-17页 |
| 1.3.1 离子液体的性质 | 第16页 |
| 1.3.2 离子液体的应用 | 第16页 |
| 1.3.3 液相微萃取的优点 | 第16-17页 |
| 1.4 研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-26页 |
| 2.1 试剂与药品 | 第18-19页 |
| 2.2 仪器与设备 | 第19页 |
| 2.3 溶液的配制 | 第19-21页 |
| 2.4 新型离子液体的合成 | 第21-23页 |
| 2.4.1 1,3-二异戊烯基2甲基咪唑六氟磷酸盐的合成与鉴定 | 第21-22页 |
| 2.4.2 1-异戊烯基3甲基咪唑六氟磷酸盐的合成与鉴定 | 第22-23页 |
| 2.5 IL-DLLME-HPLC用于牛奶中青霉素类药物的提取检测 | 第23页 |
| 2.5.1 HPLC条件 | 第23页 |
| 2.5.2 IL-DLLME-HPLC方法的建立 | 第23页 |
| 2.5.3 实际样品 | 第23页 |
| 2.6 IL-DLLME-HPLC用于鸡蛋中四环素类药物的提取检测 | 第23-24页 |
| 2.6.1 HPLC条件 | 第24页 |
| 2.6.2 IL-DLLME-HPLC法的建立 | 第24页 |
| 2.6.3 实际样品 | 第24页 |
| 2.7 IL-DLLME-HPLC用于肉中喹诺酮类药物的提取检测 | 第24-25页 |
| 2.7.1 HPLC条件 | 第24页 |
| 2.7.2 IL-DLLME-HPLC方法的建立 | 第24-25页 |
| 2.7.3 实际样品 | 第25页 |
| 2.8 IL-SDME-HPLC用于肉中磺胺类药物的提取检测 | 第25-26页 |
| 2.8.1 HPLC条件 | 第25页 |
| 2.8.2 IL-SDME-HPLC方法的建立 | 第25页 |
| 2.8.3 实际样品分析 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-46页 |
| 3.1 青霉素类药物的提取检测 | 第26-31页 |
| 3.1.1 HPLC条件的优化 | 第26页 |
| 3.1.2 标准曲线绘制 | 第26页 |
| 3.1.3 优化IL-DLLME方法 | 第26-30页 |
| 3.1.4 IL-DLLME-HPLC方法 | 第30-31页 |
| 3.2 四环素类药物的提取检测 | 第31-37页 |
| 3.2.1 HPLC条件的优化 | 第31-32页 |
| 3.2.2 标准曲线绘制 | 第32页 |
| 3.2.3 优化IL-DLLME方法 | 第32-36页 |
| 3.2.4 IL-DLLME-HPLC方法 | 第36-37页 |
| 3.3 喹诺酮类药物的提取检测 | 第37-42页 |
| 3.3.1 HPLC条件的优化 | 第37页 |
| 3.3.2 标准曲线绘制 | 第37-38页 |
| 3.3.3 优化IL-DLLME方法 | 第38-41页 |
| 3.3.4 IL-DLLME-HPLC方法 | 第41-42页 |
| 3.4 磺胺类药物的提取检测 | 第42-46页 |
| 3.4.1 HPLC条件的优化 | 第42页 |
| 3.4.2 标准曲线绘制 | 第42-43页 |
| 3.4.3 优化IL-SDME方法 | 第43-44页 |
| 3.4.4 IL-SDME-HPLC方法 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| 4.1 离子液体微萃取法的参数优化 | 第46-47页 |
| 4.1.1 离子液体的选择与用量 | 第46页 |
| 4.1.2 分散剂的选择 | 第46页 |
| 4.1.3 分散剂体积的确定 | 第46页 |
| 4.1.4 水相的选择和体积确定 | 第46-47页 |
| 4.1.5 提取时间 | 第47页 |
| 4.1.6 盐浓度的影响 | 第47页 |
| 4.2 富集效果 | 第47-49页 |
| 4.2.1 青霉素类药物 | 第47-48页 |
| 4.2.2 四环素类药物 | 第48页 |
| 4.2.3 喹诺酮类药物 | 第48页 |
| 4.2.4 磺胺类药物 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 5.1 建立了青霉素类药物残留的IL-DLLME-HPLC法 | 第49页 |
| 5.2 建立了四环素类药物残留的IL-DLLME-HPLC法 | 第49页 |
| 5.3 建立了喹诺酮类药物残留的IL-DLLME-HPLC法 | 第49页 |
| 5.4 建立了磺胺类药物残留的IL-SDME-HPLC法 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
