| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-20页 |
| 中英文缩略词表 | 第20-21页 |
| 前言 | 第21-23页 |
| 第一章 文献综述 | 第23-52页 |
| 1 硬骨鱼类精巢发育与周年变化 | 第23-26页 |
| ·鱼类精巢形态结构 | 第23-24页 |
| ·硬骨鱼类精巢分期 | 第24-25页 |
| ·鱼类精子发生与成熟 | 第25页 |
| ·精子发生过程中体细胞的功能 | 第25-26页 |
| 2 鱼类性类固醇激素及其受体研究进展 | 第26-38页 |
| ·鱼类性类固醇激素及生成途径 | 第26-28页 |
| ·内分泌调控硬骨鱼类配子形成 | 第28-31页 |
| ·雌激素受体研究进展 | 第31-36页 |
| ·膜孕酮受体研究进展 | 第36-38页 |
| 3 芳香化酶研究进展 | 第38-42页 |
| ·芳香化酶表达 | 第39-40页 |
| ·芳香化酶调节 | 第40-41页 |
| ·芳香化酶功能 | 第41-42页 |
| 4 性类固醇激素生成酶CYP17 | 第42-45页 |
| ·硬骨鱼类P450c17组织分布 | 第43-44页 |
| ·硬骨鱼类P450c17功能 | 第44-45页 |
| 5 转录因子(FOXL2)研究进展 | 第45-48页 |
| ·FOXL2基因结构和生物学功能 | 第46-48页 |
| 6 单核苷酸多态性特点及在水产动物中应用 | 第48-52页 |
| ·单核苷酸多态性概念及特点 | 第48-49页 |
| ·单核苷酸多态性检测方法 | 第49-51页 |
| ·单核苷酸多态性在水产动物中应用 | 第51-52页 |
| 第二章 牙鲆性腺型芳香化酶CYP19α基因在雄鱼生殖周期表达分析及免疫组化定位的研究 | 第52-71页 |
| 前言 | 第52-53页 |
| 1 材料和方法 | 第53-60页 |
| ·实验鱼和样品采集 | 第53页 |
| ·试剂 | 第53-54页 |
| ·精巢组织分期 | 第54页 |
| ·引物 | 第54页 |
| ·总RNA提取和cDNA合成 | 第54-56页 |
| ·CYP19a基因mRNA在各组织及雄鱼生殖周期的表达 | 第56-57页 |
| ·精巢芳香化酶免疫组织化学实验 | 第57-58页 |
| ·不同发育期雄鱼血浆中雌二醇(E_2)含量测定(RIA) | 第58-60页 |
| ·统计分析 | 第60页 |
| 2 结果 | 第60-67页 |
| ·CYP19a基因在不同组织的表达分析 | 第60-62页 |
| ·CYP19a基因在不同发育期精巢的表达分析 | 第62页 |
| ·芳香化酶免疫组化 | 第62-66页 |
| ·不同发育期雄鱼血浆中雌二醇(E_2)含量变化 | 第66-67页 |
| 3 讨论 | 第67-70页 |
| 4 小结 | 第70-71页 |
| 第三章 牙鲆P450C-17Ⅰ和P450C-17Ⅱ基因全长cDNA克隆及其在雄鱼生殖周期表达分析的研究 | 第71-95页 |
| 前言 | 第71-72页 |
| 1 材料和方法 | 第72-78页 |
| ·实验鱼和样品采集 | 第72页 |
| ·试剂 | 第72-73页 |
| ·精巢组织分期 | 第73页 |
| ·引物 | 第73-74页 |
| ·总RNA提取和cDNA合成 | 第74页 |
| ·P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ基因片段克隆 | 第74-75页 |
| ·SMART-RACE扩增 | 第75页 |
| ·中间保守序列和RACE产物的纯化、克隆及测序 | 第75页 |
| ·序列分析 | 第75页 |
| ·P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ基因在各组织及雄鱼生殖周期的表达 | 第75-76页 |
| ·不同发育期雄鱼血浆中睾酮(T)含量测定(RIA) | 第76-78页 |
| ·统计分析 | 第78页 |
| 2 结果 | 第78-89页 |
| ·牙鲆P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ全长cDNA克隆和序列分析 | 第78-82页 |
| ·系统发生分析 | 第82-84页 |
| ·P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ在不同组织的表达分析 | 第84-86页 |
| ·P450c17-Ⅰ和P450c17-Ⅱ在不同发育期精巢的表达分析 | 第86-87页 |
| ·不同发育期血浆中睾酮(T)和性腺指数(GSI)变化 | 第87-89页 |
| 3 讨论 | 第89-94页 |
| 4 小结 | 第94-95页 |
| 第四章 牙鲆雌激素受体β(ERβ)多态性及其与繁殖性能关联分析的研究 | 第95-113页 |
| 前言 | 第95-96页 |
| 1 材料和方法 | 第96-105页 |
| ·实验鱼和样品采集 | 第96-97页 |
| ·主要仪器设备 | 第97页 |
| ·主要药品和酶 | 第97-98页 |
| ·菌株和载体 | 第98页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第98-99页 |
| ·性类固醇激素测定(RIA) | 第99页 |
| ·牙鲆ERβ基因PCR-SSCP检测 | 第99-102页 |
| ·牙鲆ERβ基因部分序列克隆和分析 | 第102-105页 |
| ·统计分析 | 第105页 |
| 2 结果 | 第105-110页 |
| ·PCR扩增结果 | 第105-106页 |
| ·ERβ基因SSCP检测结果与分析 | 第106-107页 |
| ·ERβ等位基因和基因型频率 | 第107-108页 |
| ·二倍型频率 | 第108页 |
| ·SNP和二倍型与繁殖性状关联分析 | 第108-110页 |
| 3 讨论 | 第110-112页 |
| 4 小结 | 第112-113页 |
| 第五章 牙鲆FOXL2基因SNP检测及其与繁殖性能关联分析的研究 | 第113-124页 |
| 前言 | 第113-114页 |
| 1 材料和方法 | 第114-115页 |
| ·牙鲆FOXL2基因引物设计 | 第114页 |
| ·材料与方法 | 第114-115页 |
| 2 结果 | 第115-121页 |
| ·PCR扩增结果 | 第115页 |
| ·FOXL2基因SSCP检测结果与分析 | 第115-119页 |
| ·FOXL2等位基因和基因型频率 | 第119页 |
| ·二倍型频率 | 第119页 |
| ·SNP和二倍型与繁殖性状关联分析 | 第119-121页 |
| 3 讨论 | 第121-123页 |
| 4 小结 | 第123-124页 |
| 第六章 牙鲆膜孕酮受体α(mPRα)全长cDNA克隆及其在雄鱼生殖周期表达分析的研究 | 第124-135页 |
| 前言 | 第124-125页 |
| 1 材料和方法 | 第125-127页 |
| ·实验鱼和样品采集 | 第125页 |
| ·试剂 | 第125页 |
| ·精巢组织分期 | 第125页 |
| ·引物 | 第125-126页 |
| ·总RNA提取和cDNA合成 | 第126页 |
| ·牙鲆膜孕酮α受体全长cDNA扩增及时空表达分析 | 第126页 |
| ·目的产物的纯化、转化及测序 | 第126页 |
| ·序列分析 | 第126-127页 |
| ·不同发育期雄鱼血浆中雌二醇(E_2)含量测定(RIA) | 第127页 |
| ·统计分析 | 第127页 |
| 2 结果 | 第127-131页 |
| ·牙鲆mPRα cDNA全长克隆 | 第127-129页 |
| ·系统发生分析 | 第129页 |
| ·牙鲆mPRα在不同组织的表达分析 | 第129-130页 |
| ·mPRα在不同发育期精巢的表达分析 | 第130-131页 |
| ·不同发育期雄鱼血浆中雌二醇(E_2)含量和性腺指数(GSI)变化 | 第131页 |
| 3 讨论 | 第131-134页 |
| 4 小结 | 第134-135页 |
| 第七章 牙鲆PAQR-like基因全长cDNA克隆、系统发生分析及其在雄鱼生殖周期表达分析的研究 | 第135-147页 |
| 前言 | 第135-136页 |
| 1 材料和方法 | 第136-139页 |
| ·实验鱼和样品采集 | 第136页 |
| ·试剂 | 第136页 |
| ·精巢组织分期 | 第136页 |
| ·引物 | 第136-137页 |
| ·总RNA提取和cDNA合成 | 第137页 |
| ·PAQR-like基因片段克隆 | 第137-138页 |
| ·SMART-RACE扩增 | 第138页 |
| ·中间保守序列和RACE产物的纯化、克隆及测序 | 第138页 |
| ·序列分析 | 第138页 |
| ·PAQR-like基因在各组织及雄鱼生殖周期的表达 | 第138页 |
| ·不同发育期雄鱼性腺指数(GSI)计算 | 第138页 |
| ·统计分析 | 第138-139页 |
| 2 结果 | 第139-143页 |
| ·牙鲆PAQR-like cDNA全长克隆 | 第139-140页 |
| ·系统发生分析 | 第140-141页 |
| ·PAQR-like基因在不同组织的表达分析 | 第141-142页 |
| ·PAQR-like基因在不同发育期精巢的表达分析 | 第142-143页 |
| ·不同发育期雄鱼性腺指数(GSI)变化 | 第143页 |
| 3 讨论 | 第143-146页 |
| 4 小结 | 第146-147页 |
| 第八章 漠斑牙鲆成熟诱导类固醇激素(MIS)初步确定的研究 | 第147-152页 |
| 前言 | 第147-148页 |
| 1 材料和方法 | 第148-149页 |
| ·实验鱼 | 第148页 |
| ·药品 | 第148页 |
| ·卵巢组织类固醇生成分析 | 第148-149页 |
| 2 结果 | 第149-150页 |
| 3 讨论 | 第150-151页 |
| 4 小结 | 第151-152页 |
| 参考文献 | 第152-193页 |
| 致谢 | 第193-195页 |
| 作者简历 | 第195页 |
