| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-16页 |
| 1.1 甜菜夜蛾基本特性及危害 | 第10-11页 |
| 1.2 甜菜夜蛾防治药剂抗性现状及机理 | 第11-12页 |
| 1.3 昆虫谷胱甘肽S-转移酶基因功能研究 | 第12-15页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 第二章 甜菜夜蛾cDNA文库的构建 | 第16-29页 |
| 2.1 试验材料与方法 | 第16-26页 |
| 2.1.1 试验试剂及试剂盒 | 第16-17页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第17-18页 |
| 2.1.3 甜菜夜蛾总RNA提取 | 第18-24页 |
| 2.1.4 甜菜夜蛾cDNA文库的构建 | 第24-25页 |
| 2.1.5 质粒小量快速提取 | 第25-26页 |
| 2.1.6 扩增目的基因 | 第26页 |
| 2.2 结果与分析 | 第26-28页 |
| 2.2.1 总RNA提取 | 第26-27页 |
| 2.2.2 PCR检测 | 第27-28页 |
| 2.2.3 测序 | 第28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 第三章 甜菜夜蛾GSTe和GSTo基因序列分析及在不同阶段表达分析 | 第29-40页 |
| 3.1 试验材料与方法 | 第29-33页 |
| 3.1.1 试验试剂及试剂盒 | 第29-30页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第30页 |
| 3.1.3 甜菜夜蛾GST基因和氨基酸序列分析 | 第30页 |
| 3.1.4 谷胱甘肽S-转移酶系统发育分析 | 第30页 |
| 3.1.5 甜菜夜蛾组织取样 | 第30页 |
| 3.1.6 甜菜夜蛾总RNA的提取与检测 | 第30-31页 |
| 3.1.7 引物设计 | 第31页 |
| 3.1.8 RT-PCR扩增甜菜夜蛾GST基因片断 | 第31-32页 |
| 3.1.9 实时荧光定量PCR | 第32-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-39页 |
| 3.2.1 甜菜夜蛾GST基因和氨基酸序列 | 第33-35页 |
| 3.2.2 谷胱甘肽S-转移酶系统发育 | 第35页 |
| 3.2.3 甜菜夜蛾GSTe和GSTo基因不同时期在中肠中表达 | 第35-37页 |
| 3.2.4 甜菜夜蛾GSTe和GSTo基因不同时期在脂肪体中表达 | 第37-39页 |
| 3.3 讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 甜菜夜蛾GSTe和GSTo重组表达与特性研究 | 第40-55页 |
| 4.1 试验材料与方法 | 第40-52页 |
| 4.1.1 试验试剂及试剂盒 | 第40-43页 |
| 4.1.2 仪器设备 | 第43页 |
| 4.1.3 SeGSTe和SeGSTo真核表达 | 第43-52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-54页 |
| 4.2.1 SeGSTe和SeGSTo蛋白表达与纯化 | 第52页 |
| 4.2.2 SeGSTe和SeGSTo重组蛋白DNA保护活性 | 第52-53页 |
| 4.2.3 SeGSTe和SeGSTo重组蛋白酶动力学参数 | 第53-54页 |
| 4.3 讨论 | 第54-55页 |
| 第五章 总结与展望 | 第55-57页 |
| 5.1 主要研究结论 | 第55-56页 |
| 5.2 论文创新点 | 第56页 |
| 5.3 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 硕士期间论文撰写与发表情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
