| 提要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 引言 | 第14-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-33页 |
| 1 中医对月经不调的研究进展 | 第17-18页 |
| 2 慈航丹的方源与方解研究 | 第18-20页 |
| ·方源 | 第18页 |
| ·方解 | 第18-20页 |
| 3 中药提取方法的研究进展 | 第20-23页 |
| ·概述 | 第20页 |
| ·半仿生提取技术 | 第20-22页 |
| ·超临界流体萃取技术 | 第22页 |
| ·存在的问题与展望 | 第22-23页 |
| 4 中药药代动力学的研究进展 | 第23-25页 |
| ·概述 | 第23页 |
| ·研究思路 | 第23-24页 |
| ·中药药动学研究方法 | 第24页 |
| ·存在的问题与展望 | 第24-25页 |
| 5 血清药理学方法在中药研究中的应用 | 第25-28页 |
| ·概述 | 第25页 |
| ·血清药理学研究方法 | 第25-28页 |
| ·存在的问题与展望 | 第28页 |
| 6 膜分离技术在中药研究中的应用 | 第28-29页 |
| ·在中药提取方面的应用 | 第28页 |
| ·在中药注射液制备方面的应用 | 第28-29页 |
| ·在其他方面的应用 | 第29页 |
| ·存在的问题与展望 | 第29页 |
| 7 指纹图谱技术在中药研究中的应用 | 第29-32页 |
| ·概述 | 第29-30页 |
| ·指纹图谱技术在中药研究中的应用 | 第30页 |
| ·指纹图谱技术在中药复方研究中的应用 | 第30-31页 |
| ·中药指纹图谱的评价方法 | 第31页 |
| ·存在的问题与展望 | 第31-32页 |
| 8 课题研究的目的与意义 | 第32-33页 |
| ·研究目的 | 第32页 |
| ·研究意义 | 第32-33页 |
| 第二章 慈航丹方药饮片的质量鉴定研究 | 第33-43页 |
| 1 仪器与材料 | 第33-34页 |
| 2 方法与结果 | 第34-41页 |
| ·益母草质量鉴定研究 | 第34-36页 |
| ·川芎质量鉴定研究 | 第36-37页 |
| ·当归质量鉴定研究 | 第37-40页 |
| ·香附质量鉴定研究 | 第40-41页 |
| 3 小结与讨论 | 第41-43页 |
| 第三章 慈航丹方中挥发性药物超临界流体萃取条件优选 | 第43-57页 |
| 1 仪器与材料 | 第44页 |
| 2 方法与结果 | 第44-55页 |
| ·SFE-CO_2萃取条件的选择 | 第44-45页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第45页 |
| ·藁苯内酯的含量测定 | 第45-48页 |
| ·盐酸川芎嗪的含量测定 | 第48-51页 |
| ·α-香附酮含量测定 | 第51-54页 |
| ·试验结果的处理 | 第54-55页 |
| 3 验证试验 | 第55-56页 |
| 4 小结与讨论 | 第56-57页 |
| 第四章 SFE-CO_2萃取后药渣与益母草混合用SBE法提取条件优选 | 第57-73页 |
| 1 仪器与材料 | 第58页 |
| 2 方法与结果 | 第58-71页 |
| ·样品液的制备 | 第58-59页 |
| ·供试液(分子量≤1000Da)的制备 | 第59页 |
| ·分子量≤1000Da提取物测定 | 第59页 |
| ·盐酸川芎嗪含量测定 | 第59-61页 |
| ·阿魏酸含量测定 | 第61-64页 |
| ·盐酸水苏碱含量测定 | 第64-67页 |
| ·总糖含量测定 | 第67-69页 |
| ·试验结果的处理 | 第69-71页 |
| 3 验证试验 | 第71页 |
| 4 小结与讨论 | 第71-73页 |
| 第五章 慈航丹方药醇提最佳乙醇浓度优选 | 第73-79页 |
| 1 仪器与材料 | 第74页 |
| 2 方法与结果 | 第74-77页 |
| ·样品液的制备 | 第74页 |
| ·供试液(分子量≤1000Da)的制备 | 第74页 |
| ·各指标的测定与处理 | 第74-77页 |
| 3 验证试验 | 第77-78页 |
| 4 小结与讨论 | 第78-79页 |
| 第六章 慈航丹方药3种方法提取液的成分比较 | 第79-86页 |
| 1 仪器与材料 | 第80页 |
| 2 方法与结果 | 第80-84页 |
| ·样品液的制备 | 第80页 |
| ·供试液(分子量≤1000Da)的制备 | 第80页 |
| ·分子量≤1000Da提取物测定 | 第80-81页 |
| ·盐酸川芎嗪含量测定 | 第81页 |
| ·阿魏酸含量测定 | 第81页 |
| ·盐酸水苏碱含量测定 | 第81-82页 |
| ·总糖含量测定 | 第82页 |
| ·试验结果的处理 | 第82-84页 |
| 3 验证试验 | 第84页 |
| 4 小结与讨论 | 第84-86页 |
| 第七章 慈航丹方药3种方法提取液的体内、外指纹图谱比较 | 第86-108页 |
| 1 仪器与材料 | 第87页 |
| 2 方法与结果 | 第87-106页 |
| ·3种方法提取液HPLC指纹图谱比较 | 第87-96页 |
| ·3种方法提取液含药血清的HPLC指纹图谱比较 | 第96-105页 |
| ·3种方法提取液与其含药血清指纹图谱的比较 | 第105-106页 |
| 3 小结与讨论 | 第106-108页 |
| 第八章 慈航丹方药3种方法提取液主要药效学与毒性比较 | 第108-124页 |
| 1 仪器与材料 | 第109-110页 |
| ·仪器与药品 | 第109-110页 |
| ·试验动物 | 第110页 |
| ·供试液(分子量≤1000Da)的制备 | 第110页 |
| 2 方法与结果 | 第110-120页 |
| ·对大鼠血清雌二醇(E_2)含量的影响 | 第110-111页 |
| ·对大鼠在体子宫平滑肌的影响 | 第111-113页 |
| ·对药物诱发痛经模型的影响 | 第113-114页 |
| ·对血小板血栓的影响 | 第114-116页 |
| ·对大鼠血小板含量的影响 | 第116-117页 |
| ·对小鼠出血、凝血时间的影响 | 第117-118页 |
| ·抗炎试验 | 第118-120页 |
| ·急性毒性试验(半数致死量、最大耐受量测定) | 第120页 |
| 3 综合评判 | 第120-122页 |
| 4 小结与讨论 | 第122-124页 |
| 第九章 慈航丹方药3种方法提取液的含药血清对离体子宫影响的研究 | 第124-131页 |
| 1 仪器与材料 | 第125-126页 |
| ·仪器与药品 | 第125页 |
| ·试验动物 | 第125-126页 |
| ·洛氏液配制 | 第126页 |
| ·含药血清的制备 | 第126页 |
| ·加入血清量 | 第126页 |
| ·离体子宫的获取 | 第126页 |
| 2 方法与结果 | 第126-128页 |
| 3 综合评判 | 第128-129页 |
| 4 小结与讨论 | 第129-131页 |
| 结语 | 第131-134页 |
| 参考文献 | 第134-141页 |
| 附图 | 第141-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 查新报告 | 第152-158页 |
| 论文著作 | 第158-159页 |
| 附件 | 第159-169页 |
| 详细摘要 | 第169-173页 |
