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抗寄生虫中药复方C研究

摘要第8-10页
Abstract第10-11页
前言第12-14页
第一章 文献综述第14-23页
    1.1 抗寄生虫病的研究第14-18页
        1.1.1 原虫病防治第15-16页
        1.1.2 蠕虫病防治第16-17页
        1.1.3 寄生甲壳类病防治第17-18页
    1.2 中药提取工艺研究进展第18-19页
        1.2.1 提取方法第18页
        1.2.2 提取溶媒第18-19页
        1.2.3 溶媒用量第19页
        1.2.4 药材粉碎度第19页
        1.2.5 提取时间第19页
    1.3 评价方法研究进展第19-23页
        1.3.1 化学评价方法研究第19-21页
        1.3.2 药效学评价方法研究第21页
        1.3.3 综合评价第21-23页
第二章 抗虫药效学评价方法的建立第23-25页
    2.1 材料与仪器第23页
        2.1.1 材料第23页
        2.1.2 仪器第23页
    2.2 实验方法第23页
    2.3 结果第23-24页
    2.4 小结第24-25页
第三章 抗虫中药处方筛选第25-31页
    第一节 初筛第25-29页
        3.1 材料与仪器第25页
            3.1.1 材料第25页
            3.1.2 仪器第25页
        3.2 方法第25-26页
            3.2.1 各方提取物的制备第25-26页
            3.2.2 动物模型第26页
            3.2.3 初筛第26页
        3.3 初筛测定结果第26-28页
        3.4 小结第28-29页
    第二节 复筛第29-31页
        3.1 材料与仪器第29页
            3.1.1 材料第29页
            3.1.2 仪器第29页
        3.2 实验方法第29-30页
            3.2.1 各方提取物的制备第29页
            3.2.2 寄生虫动物第29页
            3.2.3 复筛第29-30页
        3.3 结果第30页
        3.4 小结第30-31页
第四章 复方C化学评价方法的建立第31-36页
    4.1 材料与仪器第31页
        4.1.1 材料第31页
        4.1.2 仪器第31页
    4.2 实验方法第31-35页
        4.2.1 紫外分析方法的建立第31-32页
        4.2.2 方法学考察第32-35页
    4.3 小结第35-36页
第五章 复方C提取工艺研究第36-48页
    第一节 提取方法的研究第36-38页
        5.1 材料与仪器第36页
            5.1.1 材料第36页
            5.1.2 仪器第36页
        5.2 方法第36-37页
            5.2.1 超声法第36页
            5.2.2 浸渍法第36页
            5.2.3 回流法第36-37页
            5.2.4 S提取第37页
        5.3 小结第37-38页
    第二节 回流法提取复方C单因素考察第38-44页
        5.1 材料与仪器第38页
            5.1.1 材料第38页
            5.1.2 仪器第38页
        5.2 单因素第38-43页
            5.2.1 溶媒第38-39页
            5.2.2 粉碎度第39-40页
            5.2.3 溶媒用量第40-41页
            5.2.4 提取时间第41-42页
            5.2.5 提取次数第42-43页
        5.3 小结第43-44页
    第三节 工艺优化第44-48页
        5.1 材料与仪器第44页
            5.1.1 材料第44页
            5.1.2 仪器第44页
        5.2 正交设计试验第44-45页
        5.3 综合评价优化复方C提取物制备工艺第45-46页
        5.4 比较试验第46页
        5.5 验证试验第46-47页
        5.6 小结第47-48页
第六章 中药复方C提取物研究第48-59页
    第一节 复方C提取物制备第48-49页
        6.1 材料与仪器第48页
            6.1.1 材料第48页
            6.1.2 仪器第48页
        6.2 试验方法第48页
        6.3 结果第48-49页
    第二节 安全性实验第49-51页
        6.1 材料与仪器第49页
            6.1.1 材料第49页
            6.1.2 仪器第49页
        6.2 试验方法第49页
        6.3 结果第49-50页
        6.4 小结第50-51页
    第三节 薄层鉴定第51-53页
        6.1 材料与仪器第51页
            6.1.1 材料第51页
            6.1.2 仪器第51页
        6.2 方法第51-52页
            6.2.1 供试品溶液的制备第51页
            6.2.2 对照药材溶液的制备第51页
            6.2.3 对照品溶液制备第51页
            6.2.4 薄层色谱法第51-52页
        6.3 小结第52-53页
    第四节 含量测定第53-58页
        6.1 材料与仪器第53页
            6.1.1 材料第53页
            6.1.2 仪器第53页
        6.2 HPLC分析方法学的建立第53-56页
            6.2.1 色谱条件第53页
            6.2.2 供试品制备第53页
            6.2.3 对照品制备第53页
            6.2.4 专属性考察第53-54页
            6.2.5 线性关系考察第54-55页
            6.2.6 精密度考察第55页
            6.2.7 重复性考察第55-56页
            6.2.8 稳定性考察第56页
            6.2.9 加样回收率实验第56页
        6.3 测定指标成分X含量第56-57页
        6.4 小结第57-58页
    第五节 药效试验第58-59页
        6.1 材料与仪器第58-59页
            6.1.1 材料第58页
            6.1.2 仪器第58-59页
第七章 讨论与展望第59-62页
    7.1 总结第59-60页
        7.1.1 评价方法建立第59页
        7.1.2 抗虫有效方筛选第59-60页
        7.1.3 提取工艺优化第60页
        7.1.4 提取物质量研究第60页
    7.2 本课题创新点第60页
    7.3 展望第60-62页
参考文献第62-68页
学习期间发表的论文第68-69页
致谢第69页

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