| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究现状、成果 | 第15-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-19页 |
| 一、IL-23对黑色素瘤细胞双向分化及VM形成的影响 | 第19-44页 |
| 1.1 对象和方法 | 第19-35页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 1.1.2 仪器试剂 | 第20-21页 |
| 1.1.3 主要试剂的配制 | 第21-23页 |
| 1.1.4 抗体及引物 | 第23-27页 |
| 1.1.5 实验方法 | 第27-35页 |
| 1.2 结果 | 第35-41页 |
| 1.2.1 IL-23在黑色素瘤细胞系中的表达情况及稳定外源性过/降表达IL-23细胞系的建立 | 第35-36页 |
| 1.2.2 IL-23促进黑色素瘤向间充质形态转变 | 第36-37页 |
| 1.2.3 IL-23促进黑色素瘤细胞的增殖 | 第37页 |
| 1.2.4 IL-23促进黑色素瘤细胞的迁移运动和侵袭 | 第37-39页 |
| 1.2.5 IL-23促进黑色素瘤细胞的三维管道形成能力 | 第39-41页 |
| 1.3 讨论 | 第41-43页 |
| 1.3.1 IL-23对黑色素瘤双向分化的影响 | 第41-42页 |
| 1.3.2 IL-23对黑色素瘤细胞增殖、迁移和侵袭的影响 | 第42页 |
| 1.3.3 IL-23对黑色素瘤细胞血管生成拟态(VM)形成的影响 | 第42-43页 |
| 1.4 小结 | 第43-44页 |
| 二、IL-23在VM形成过程中作用机制的研究 | 第44-61页 |
| 2.1 对象和方法 | 第44-54页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 2.1.2 仪器试剂 | 第44-45页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第45-49页 |
| 2.1.4 抗体 | 第49-50页 |
| 2.1.5 实验方法 | 第50-54页 |
| 2.2 结果 | 第54-59页 |
| 2.2.1 IL-23可能是通过NF-κβ调节Snail的表达进而调节N-cadherin和Vimentin的表达促进黑色素瘤细胞向间充质表型分化 | 第54-56页 |
| 2.2.2 IL-23可通过调节MMP-2和VE-cadherin的表达促进血管生成拟态(VM)的形成 | 第56-58页 |
| 2.2.3 IL-23可通过调节MMP-2和MMP-9表达活性促进血管生成拟态(VM)的形成 | 第58-59页 |
| 2.3 讨论 | 第59-60页 |
| 2.3.1 IL-23对黑色素瘤细胞向间充质表型分化的影响 | 第59页 |
| 2.3.2 IL-23对血管生成拟态(VM)形成过程中相关蛋白表达的影响 | 第59-60页 |
| 2.3.3 IL-23对血管生成拟态(VM)形成过程中基质金属蛋白酶的影响 | 第60页 |
| 2.4 小结 | 第60-61页 |
| 三、裸鼠移植瘤模型中IL-23对VM形成作用的研究 | 第61-71页 |
| 3.1 对象和方法 | 第61-67页 |
| 3.1.1 BALB/c-nu裸鼠 | 第61页 |
| 3.1.2 仪器试剂 | 第61-62页 |
| 3.1.3 抗体 | 第62页 |
| 3.1.4 实验方法 | 第62-67页 |
| 3.2 结果 | 第67-69页 |
| 3.2.1 成瘤率及肿瘤大小 | 第67-68页 |
| 3.2.2 IL-23在体内可促进血管生成拟态(VM)的形成 | 第68-69页 |
| 3.3 讨论 | 第69-70页 |
| 3.3.1 裸鼠移植瘤模型的构建 | 第69-70页 |
| 3.3.2 黑色素瘤移植瘤模型中IL-23对血管生成拟态(VM)形成的影响 | 第70页 |
| 3.4 小结 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第80-81页 |
| 综述 IL-23与肿瘤血管生成的研究进展 | 第81-92页 |
| 综述参考文献 | 第87-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
