| 中文摘要 | 第4-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 缩略语/符号说明 | 第16-19页 |
| 前言 | 第19-24页 |
| 研究现状、成果 | 第19-22页 |
| 研究目的、方法 | 第22-24页 |
| 一、重型再生障碍性贫血患者外周血CD56bright NK数量功能检测 | 第24-72页 |
| 1.1 对象和方法 | 第25-40页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第25-26页 |
| 1.1.2 主要试剂与仪器 | 第26-30页 |
| 1.1.3 研究方法 | 第30-40页 |
| 1.1.4 统计学方法 | 第40页 |
| 1.2 结果 | 第40-67页 |
| 1.2.1 SAA患者外周血CD56bright NK细胞数量减少 | 第40-44页 |
| 1.2.2 SAA患者CD56bright NK细胞数量与临床指标具有相关性 | 第44-47页 |
| 1.2.3 SAA患者CD56bright NK细胞激活性受体表达升高 | 第47-50页 |
| 1.2.4 SAA患者CD56bright NK细胞抑制性受体表达下降 | 第50-53页 |
| 1.2.5 CD56brightNK细胞胞内杀伤功能蛋白表达不及CD56dimNK细胞 | 第53-55页 |
| 1.2.6 SAA患者CD56bright NK细胞DNAM-1 表达升高 | 第55-57页 |
| 1.2.7 SAA患者CD56brightNK细胞胞内产生Ⅰ型细胞因子减少 | 第57-61页 |
| 1.2.8 SAA患者CD56brightNK细胞胞内产生Ⅱ型细胞因子增多 | 第61-65页 |
| 1.2.9 SAA患者血浆IL-2 和IL-12 浓度升高 | 第65-66页 |
| 1.2.10 流式细胞术检测分选CD56bright NK细胞纯度 | 第66-67页 |
| 1.2.11 IL-2 和IL-12 刺激后CD56bright NK细胞产生IFN-γ 及IL-10 随时间变化 | 第67页 |
| 1.3 讨论 | 第67-71页 |
| 1.3.1 SAA患者CD56bright NK细胞数量变化及意义 | 第67-68页 |
| 1.3.2 SAA患者CD56bright NK细胞功能异常及阐释 | 第68-70页 |
| 1.3.3 SAA患者机体状态可能诱导CD56bright NK细胞的功能 | 第70-71页 |
| 1.4 小结 | 第71-72页 |
| 二、重型再生障碍性贫血NK细胞分泌细胞因子及相关信号通路激活状态 | 第72-100页 |
| 2.1 对象和方法 | 第72-87页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第72-73页 |
| 2.1.2 主要试剂与仪器 | 第73-79页 |
| 2.1.3 研究方法 | 第79-87页 |
| 2.1.4 统计学方法 | 第87页 |
| 2.2 结果 | 第87-95页 |
| 2.2.1 流式细胞术检测分选NK细胞纯度 | 第87页 |
| 2.2.2 SAA患者NK细胞分泌IFN-γ 水平存在下降趋势 | 第87-88页 |
| 2.2.3 SAA患者NK细胞编码IFN-γ 的mRNA水平下降 | 第88-89页 |
| 2.2.4 SAA患者NK细胞JAK-STAT4信号通路激活下调 | 第89-90页 |
| 2.2.5 SAA患者NK细胞分泌IL-10 水平上升 | 第90-91页 |
| 2.2.6 SAA患者NK细胞编码IL-10 的mRNA水平上升 | 第91-92页 |
| 2.2.7 SAA患者NK细胞p38-MAPK信号通路激活上调 | 第92-93页 |
| 2.2.8 SAA患者NK细胞编码STAT6的mRNA水平上升 | 第93-94页 |
| 2.2.9 SAA患者NK细胞分泌TGF-β 水平上升 | 第94-95页 |
| 2.2.10 SAA患者NK细胞编码TGF-β 的mRNA水平上升 | 第95页 |
| 2.3 讨论 | 第95-99页 |
| 2.3.1 SAA患者NK细胞分泌IFN-γ 信号通路下调 | 第95-97页 |
| 2.3.2 SAA患者NK细胞分泌IL-10 信号通路上调 | 第97-98页 |
| 2.3.3 SAA患者NK细胞分泌TGF-β 的作用 | 第98-99页 |
| 2.4 小结 | 第99-100页 |
| 三、重型再生障碍性贫血NK细胞对其他免疫细胞调控作用 | 第100-137页 |
| 3.1 对象和方法 | 第100-116页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第100-102页 |
| 3.1.2 主要试剂与仪器 | 第102-106页 |
| 3.1.3 研究方法 | 第106-116页 |
| 3.1.4 统计学方法 | 第116页 |
| 3.2 结果 | 第116-133页 |
| 3.2.1 流式细胞术检测分选NK细胞纯度 | 第116页 |
| 3.2.2 流式细胞术检测分选CD4+ T细胞纯度 | 第116页 |
| 3.2.3 SAA患者NK细胞脱颗粒水平升高 | 第116-118页 |
| 3.2.4 SAA患者NK细胞调节Th1/Th2细胞平衡 | 第118-123页 |
| 3.2.5 SAA患者NK细胞调节Th17/Treg细胞平衡 | 第123-128页 |
| 3.2.6 流式细胞术检测分选CD8+ T细胞纯度 | 第128页 |
| 3.2.7 SAA患者NK细胞调节CD8+ T细胞杀伤功能 | 第128-131页 |
| 3.2.8 流式细胞术检测mDC细胞纯度 | 第131-132页 |
| 3.2.9 SAA患者NK细胞调节mDC细胞共刺激分子表达水平 | 第132-133页 |
| 3.3 讨论 | 第133-136页 |
| 3.3.1 NK细胞对CD4+ T细胞的调控作用 | 第133-135页 |
| 3.3.2 NK细胞对CD8+ T细胞的调控作用 | 第135页 |
| 3.3.3 NK细胞对mDC细胞的调控作用 | 第135-136页 |
| 3.4 小结 | 第136-137页 |
| 全文结论 | 第137-139页 |
| 论文创新点 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-151页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第151-152页 |
| 附录 | 第152-155页 |
| 综述 CD56b rightNK细胞功能的研究进展 | 第155-183页 |
| 综述参考文献 | 第168-183页 |
| 致谢 | 第183-185页 |
| 个人简历 | 第185页 |
