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多接枝共聚物PS-g-PI相形态和相转变的研究

摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 绪论第13-29页
    1.1 引言第13-15页
    1.2 限定和约束第15-17页
    1.3 基体/自由表面界面作用第17-21页
        1.3.1 基体和自由表面修饰方法第17-18页
        1.3.2 中性基体/自由表面场第18-19页
        1.3.3 梯度法第19-21页
    1.4 溶剂蒸汽退火第21-25页
        1.4.1 溶剂选择第22-23页
        1.4.2 退火处理时间第23-24页
        1.4.3 溶剂移除速率第24-25页
    1.5 本体材料的研究第25-27页
    1.6 结论第27-29页
第二章 控制薄膜厚度的因素第29-37页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验部分第29-33页
        2.2.1 薄膜制备第29-30页
        2.2.2 实验设计第30-32页
        2.2.3 数据拟合第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-35页
    2.4 结论第35-37页
第三章 常温下混合溶剂和氧化石墨烯诱导产生纳米图案第37-49页
    3.1 引言第37-38页
    3.2 实验部分第38-39页
    3.3 结果与讨论第39-46页
        3.3.1 溶剂的选择和配比第39-40页
        3.3.2 氧化石墨烯基底修饰第40-42页
        3.3.3 混合溶剂和石墨烯基底修饰的共同作用第42-46页
    3.4 结论第46-49页
第四章 不同溶剂挥发成膜对本体相形貌和相转变的影响第49-57页
    4.1 引言第49页
    4.2 实验部分第49-50页
    4.3 结果与讨论第50-55页
        4.3.1 实空间——相形貌分析第50-53页
        4.3.2 倒易空间——SAXS分析第53-55页
        4.3.3 相转变过程分析第55页
    4.4 结论第55-57页
第五章 本体同源纳米孔诱导片层定向排列第57-71页
    5.1 引言第57-58页
    5.2 实验部分第58-60页
        5.2.1 材料和样品制备第58页
        5.2.2 小角X射线散射(SAXS)第58-59页
        5.2.3 数据处理(三相模型)第59-60页
    5.3 结果与讨论第60-70页
        5.3.1 存在纳米孔洞的确证第61-62页
        5.3.2 纳米孔洞对相转变的影响第62-65页
        5.3.3 纳米孔洞扩展和片层生长第65-69页
        5.3.4 不变量Q和纳米孔洞的计算第69-70页
    5.4 结论第70-71页
结论第71-75页
参考文献第75-85页
致谢第85-86页
攻读学位期间发表的学术论文目录第86-88页

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