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嗜热链球菌CRISPR/Cas9系统多基因导向RNA(sgRNA)的组装方法及其应用研究

摘要第6-7页
ABSTRACT第7页
第一章 文献综述第10-14页
    1.1 CRISPR/CAS技术简介及研究应用进展第10-12页
    1.2 多基因编辑第12-14页
第二章 嗜热链球菌CRISPR/CAS基因簇的克隆及CRISPR重复序列初步组装第14-22页
    2.1 试验设计第14-15页
    2.2 试验材料第15页
        2.2.1 试验所需仪器第15页
        2.2.2 试验所需试剂第15页
        2.2.3 试验所需菌种与质粒第15页
    2.3 试验方法第15-20页
        2.3.1 嗜热链球菌工业菌的提取与鉴定第15-17页
        2.3.2 嗜热链球菌CRISPR/Cas基因簇的克隆第17-19页
        2.3.3 CRISPR重复序列初步组装第19-20页
    2.4 试验结果第20-22页
第三章 组装后CRISPR功能验证第22-30页
    3.1 试验材料第22页
        3.1.1 试验所需仪器第22页
        3.1.2 试验所需试剂第22页
        3.1.3 试验所需菌种与质粒第22页
    3.2 试验方法第22-24页
        3.2.1 组装后CRISPR在大肠杆菌DH5α 中的功能验证第22-23页
        3.2.2 组装后CRISPR在大肠杆菌JM109和TOP10中的功能验证第23-24页
        3.2.3 功能验证的阴性对照试验第24页
    3.3 试验结果第24-30页
        3.3.1 组装后CRISPR在大肠杆菌DH5α 中的功能验证第24-26页
        3.3.2 组装后CRISPR在大肠杆菌JM109和TOP10中的功能验证第26-28页
        3.3.3 功能验证的阴性对照试验第28-30页
第四章 结论与讨论第30-32页
    4.1 结论第30页
    4.2 讨论第30-32页
参考文献第32-35页
附录第35-42页
致谢第42-43页
作者简介第43页

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