| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| 1.1 发光细菌概述 | 第12-15页 |
| 1.1.1 生物发光 | 第12页 |
| 1.1.2 发光细菌 | 第12页 |
| 1.1.3 青海弧菌 | 第12页 |
| 1.1.4 发光光杆状菌 | 第12-13页 |
| 1.1.5 发光细菌发光机理 | 第13页 |
| 1.1.6 发光细菌的lux系统 | 第13-15页 |
| 1.1.7 发光细菌法进行毒性检测原理 | 第15页 |
| 1.2 LUX系统的研究进展与应用现状 | 第15-21页 |
| 1.2.1 lux系统的发展 | 第15页 |
| 1.2.2 lux基因的应用特性研究 | 第15-17页 |
| 1.2.3 lux基因作为报告基因的应用 | 第17-20页 |
| 1.2.4 lux系统与其他报告基因系统的比较 | 第20页 |
| 1.2.5 lux系统的优缺点 | 第20-21页 |
| 1.3 抗生素残留及检测 | 第21-22页 |
| 1.3.1 抗生素的种类 | 第21页 |
| 1.3.2 抗生素的残留危害 | 第21-22页 |
| 1.3.3 抗生素现有检测技术 | 第22页 |
| 1.4 本试验研究内容和目的意义 | 第22-24页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第22页 |
| 1.4.2 试验技术路线 | 第22-23页 |
| 1.4.3 研究目的意义 | 第23页 |
| 1.4.4 本课题创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 两种发光重组菌的构建 | 第24-33页 |
| 2.1 引言 | 第24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 供试菌株与质粒 | 第24-25页 |
| 2.2.2 酶、试剂与培养基 | 第25-26页 |
| 2.2.3 主要试验仪器 | 第26页 |
| 2.2.4 试验方法 | 第26-30页 |
| 2.3 结果分析 | 第30-32页 |
| 2.3.1 原始质粒的验证 | 第30-31页 |
| 2.3.2 重组质粒pHSG396-P.luxCDABE的构建与发光重组菌的筛选验证 | 第31-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第三章 两种发光基因在大肠杆菌中的异源表达 | 第33-42页 |
| 3.1 引言 | 第33页 |
| 3.2 材料与方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 试验菌株与试剂 | 第33页 |
| 3.2.2 主要试验仪器 | 第33-34页 |
| 3.2.3 试验方法 | 第34-35页 |
| 3.3 结果分析 | 第35-40页 |
| 3.3.1 两种重组菌生长曲线与发光曲线的测定 | 第35-36页 |
| 3.3.2 诱导剂IPTG对两种重组菌发光的影响 | 第36页 |
| 3.3.3 pH对两种重组菌发光的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.4 Cml浓度对两种重组菌发光的影响 | 第37页 |
| 3.3.5 癸醛浓度对两种重组菌发光的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.6 盐度对两种重组菌发光的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.7 温度对两种重组菌发光的影响 | 第39页 |
| 3.3.8 两种重组菌稳定性测定 | 第39-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 两种重组发光菌对不同抗生素的敏感性分析 | 第42-51页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 材料与试剂 | 第42-43页 |
| 4.2.1 试验材料 | 第42页 |
| 4.2.2 主要仪器与设备 | 第42-43页 |
| 4.3 试验方法 | 第43-44页 |
| 4.3.1 菌液的制备 | 第43页 |
| 4.3.2 供试抗生素溶液的制备 | 第43-44页 |
| 4.3.3 两种菌对水中不同抗生素的敏感性测定 | 第44页 |
| 4.3.4 两种菌对牛奶中不同抗生素的敏感性测定 | 第44页 |
| 4.4 结果与分析 | 第44-49页 |
| 4.4.1 两种菌对水中不同抗生素的敏感性分析 | 第44-46页 |
| 4.4.2 两种菌对牛奶中不同抗生素的敏感性分析 | 第46-49页 |
| 4.5 小结 | 第49-51页 |
| 第五章 讨论与展望 | 第51-53页 |
| 5.1 讨论 | 第51-52页 |
| 5.2 展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 作者简介 | 第60页 |