| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语索引 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-15页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第15-24页 |
| 2.1 实验材料 | 第15-17页 |
| 2.1.1 细胞及主要试剂 | 第15页 |
| 2.1.2 实验仪器及耗材 | 第15-16页 |
| 2.1.3 主要使用试剂配制 | 第16-17页 |
| 2.2 实验方法 | 第17-21页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第17页 |
| 2.2.2 人脐静脉内皮细胞的冻存 | 第17-18页 |
| 2.2.3 人脐静脉内皮细胞的复苏 | 第18页 |
| 2.2.4 细胞划痕实验 | 第18页 |
| 2.2.5 细胞转染 | 第18-19页 |
| 2.2.6 细胞蛋白提取 | 第19-20页 |
| 2.2.7 Western Blot检测蛋白表达 | 第20-21页 |
| 2.2.8 Transwell | 第21页 |
| 2.2.9 统计分析 | 第21页 |
| 2.3 实验分组 | 第21-24页 |
| 2.3.1 S1P对HUVECs迁移的影响 | 第21-22页 |
| 2.3.2 S1P通过S1PR1-MEK1/2-ERK1/2调节HUVECs的迁移 | 第22页 |
| 2.3.3 SR-BI 通过MEK1/2-ERK1/2与S1PR1共同促进人脐静脉内皮细胞迁移 | 第22-24页 |
| 第3章 实验结果 | 第24-38页 |
| 3.1 S1P对人脐静脉内皮细胞迁移的影响 | 第24-26页 |
| 3.2 S1P通过S1PR1-MEK1/2-ERK1/2途径调节人脐静脉内皮细胞的迁移 | 第26-34页 |
| 3.3 SR-B1与S1PR1通过MEK1/2-ERK1/2途径共同调节人脐静脉内皮细胞的迁移 | 第34-38页 |
| 第4章 讨论 | 第38-41页 |
| 第5章 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-45页 |
| 文献综述 | 第45-55页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 基金 | 第57页 |
