| 中文摘要 | 第3-6页 |
| 英文摘要 | 第6-8页 |
| 主要符号表 | 第13-18页 |
| 1 绪论 | 第18-30页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第18-20页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第18-19页 |
| 1.1.2 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第20-29页 |
| 1.2.1 实验研究 | 第20-25页 |
| 1.2.2 模型研究 | 第25-29页 |
| 1.3 研究内容 | 第29-30页 |
| 2 气体水合物模型理论 | 第30-44页 |
| 2.1 水合物简介 | 第30-32页 |
| 2.2 拟采用实验装置简图 | 第32-33页 |
| 2.3 水合物热力学模型 | 第33-38页 |
| 2.3.1 Van–der waals模型 | 第34-36页 |
| 2.3.2 Chen–Guo模型 | 第36-38页 |
| 2.4 气相逸度模型–PSRK | 第38-40页 |
| 2.5 液相活度模型–UNIFAC | 第40-42页 |
| 2.6 本章小结 | 第42-44页 |
| 3 TBAB体系下纯气体生成水合物的相平衡热力学模拟研究 | 第44-56页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 纯气体+ TBAB体系的相平衡热力学模型 | 第44-49页 |
| 3.2.1 气相区逸度模型 | 第44-46页 |
| 3.2.2 水合物相逸度模型 | 第46-47页 |
| 3.2.3 液相活度关联式 | 第47-48页 |
| 3.2.4 模型计算流程 | 第48-49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-55页 |
| 3.3.1 H_2O + TBAB + CH_4水合物体系 | 第49-51页 |
| 3.3.2 H_2O + TBAB + CO_2水合物体系 | 第51-53页 |
| 3.3.3 H_2O + TBAB + N_2水合物体系 | 第53-55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 4 CP / CH体系下纯气体/混合气体生成水合物的相平衡热力学模拟研究 | 第56-76页 |
| 4.1 引言 | 第56页 |
| 4.2 热力学相平衡模型 | 第56-59页 |
| 4.2.1 气相区逸度模型 | 第57页 |
| 4.2.2 水合物相逸度模型 | 第57页 |
| 4.2.3 液相区热力学模型 | 第57-59页 |
| 4.3 UNIFAC基团贡献法 | 第59-63页 |
| 4.4 模型计算流程 | 第63-65页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第65-73页 |
| 4.5.1 H_2O + CP +纯气体水合物体系 | 第65-67页 |
| 4.5.2 H_2O + CH +纯气体水合物体系 | 第67-69页 |
| 4.5.3 H_2O + CP +二元混合气体体系 | 第69-70页 |
| 4.5.4 H_2O + CH +二元混合气体体系 | 第70-71页 |
| 4.5.5 H_2O + CP / CH +三元混合气体体系 | 第71-73页 |
| 4.6 本章小结 | 第73-76页 |
| 5 乳化油体系下甲烷水合物生长动力学模拟研究 | 第76-90页 |
| 5.1 引言 | 第76页 |
| 5.2 乳化作用机理 | 第76-77页 |
| 5.3 缩核生长物理模型 | 第77-80页 |
| 5.4 油–液两相区CH_4溶解度 | 第80-81页 |
| 5.5 乳化液滴形成水合物的动力学模型 | 第81-84页 |
| 5.5.1 甲烷消耗量 | 第82-83页 |
| 5.5.2 反应速率和水合物转化率 | 第83-84页 |
| 5.6 结果与讨论 | 第84-89页 |
| 5.6.1 不同半径液滴的甲烷消耗量 | 第84-86页 |
| 5.6.2 不同压力下液滴的甲烷消耗量 | 第86-87页 |
| 5.6.3 不同压力下液滴的反应速率 | 第87-88页 |
| 5.6.4 不同压力下液滴的水合物转化率 | 第88-89页 |
| 5.7 本章小结 | 第89-90页 |
| 6 结论与展望 | 第90-94页 |
| 6.1 结论 | 第90-91页 |
| 6.2 本文主要创新性工作 | 第91-92页 |
| 6.3 后续研究工作的展望 | 第92-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 参考文献 | 第96-106页 |
| 附录 | 第106页 |
| A 作者在攻读博士学位期间所发表的论文 | 第106页 |
| B 作者在攻读博士学位期间所参与的课题 | 第106页 |
