| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-24页 |
| 1.1 α-酮酰胺概述 | 第8-11页 |
| 1.2 α-酮酰胺及其研究现状 | 第11-18页 |
| 1.2.1 α-酮酰胺介绍 | 第11-12页 |
| 1.2.2 α-酮酰胺研究现状 | 第12-18页 |
| 1.2.2.1 α-酮酰胺合成方法概述 | 第12-15页 |
| 1.2.2.2 过渡金属催化合成α-酮酰胺 | 第15-18页 |
| 1.3 绿色化学概述 | 第18-22页 |
| 1.3.1 绿色化学的重要性 | 第18-19页 |
| 1.3.2 绿色化学的原则 | 第19-21页 |
| 1.3.3 绿色催化剂 | 第21-22页 |
| 1.4 无金属催化体系 | 第22-23页 |
| 1.4.1 无金属催化体系概述 | 第22页 |
| 1.4.2 碘催化体系 | 第22-23页 |
| 1.5 课题主要研究内容 | 第23-24页 |
| 1.5.1 合成α-酮酰胺模型底物的筛选 | 第23页 |
| 1.5.2 催化氧化体系的设计与筛选 | 第23页 |
| 1.5.3 反应条件优化与底物适用性拓展 | 第23-24页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第24-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.2 实验主要仪器与设备 | 第26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-35页 |
| 2.2.1 以苯乙酮为原料合成α-酮酰胺 | 第26-29页 |
| 2.2.1.1 催化氧化体系的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.1.2 胺来源的初步筛选 | 第28-29页 |
| 2.2.2 以甲苯为原料合成α-酮酰胺 | 第29-35页 |
| 2.2.2.1 催化氧化体系的建立 | 第30-31页 |
| 2.2.2.2 添加剂对反应的影响 | 第31-33页 |
| 2.2.2.3 胺来源的初步筛选 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-64页 |
| 3.1 基于I_2/TBHP催化氧化苯乙酮合成α-酮酰胺 | 第35-45页 |
| 3.1.1 模型底物对碘/氧化剂组成的催化氧化体系的适用性探讨 | 第35-37页 |
| 3.1.2 反应条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.1.2.1 吗啉用量和溶剂的优化 | 第37-38页 |
| 3.1.2.2 催化剂和氧化剂用量的优化 | 第38页 |
| 3.1.2.3 反应温度的优化 | 第38-39页 |
| 3.1.3 反应底物拓展 | 第39-42页 |
| 3.1.4 反应机理的探讨 | 第42-44页 |
| 3.1.5 结论 | 第44-45页 |
| 3.2 基于TBAI/DTBP催化氧化甲苯合成α-酮酰胺 | 第45-55页 |
| 3.2.1 模型底物对TBAI/氧化剂组成的催化氧化体系适用性探讨 | 第45-47页 |
| 3.2.2 反应条件的优化 | 第47-50页 |
| 3.2.2.1 碱性添加剂碳酸铯用量和溶剂的优化 | 第47-48页 |
| 3.2.2.2 催化剂和氧化剂用量的优化 | 第48-49页 |
| 3.2.2.3 反应温度的优化 | 第49-50页 |
| 3.2.3 反应底物的拓展 | 第50-52页 |
| 3.2.4 反应机理的探讨 | 第52-54页 |
| 3.2.5 结论 | 第54-55页 |
| 3.3 产物的结构表征 | 第55-64页 |
| 3.3.1 化合物库3-a的结构表征 | 第55-59页 |
| 3.3.2 化合物库3-b的结构表征 | 第59-64页 |
| 主要结论与展望 | 第64-66页 |
| 主要结论 | 第64-65页 |
| 展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 附录1：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第72-73页 |
| 附录2：产物核磁谱图 | 第73-109页 |
