| 摘要 | 第3-13页 |
| ABSTRACT | 第13-18页 |
| 引言 | 第22-26页 |
| 材料与方法 | 第26-45页 |
| 1. 实验材料 | 第26页 |
| 2. 主要试剂 | 第26页 |
| 3. 主要仪器 | 第26-27页 |
| 4. 足细胞特异RANK基因敲除鼠的培育及鉴定 | 第27-30页 |
| 5. 脂多糖诱导的短暂蛋白尿小鼠动物模型的建立 | 第30-31页 |
| 6. 尿蛋白的测定 | 第31-34页 |
| 7. 肾脏病理分析及足细胞计数 | 第34-37页 |
| 8. 电镜下足细胞足突融合的观察 | 第37-38页 |
| 9. 免疫荧光及激光共聚焦 | 第38-40页 |
| 10. 蛋白免疫印迹 | 第40-44页 |
| 11. 统计学处理 | 第44-45页 |
| 结果 | 第45-55页 |
| 一、足细胞特异RANK基因敲除小鼠的体质量,肾脏形态、重量与野生型对照组(WT)小鼠及普通C57小鼠差异无统计学意义 | 第45-47页 |
| 二、注射脂多糖(LPS)后,足细胞特异RANK基因敲除小鼠(KO组)蛋白尿较野生型对照组(WT)小鼠及普通C57小鼠有所减少 | 第47-48页 |
| 三、注射脂多糖(LPS)后,三组小鼠肾脏组织病理结果无明显改变,三组小鼠足细胞数目均有所下降,但KO组足细胞数目较其余两对照组下降得更少 | 第48-50页 |
| 四、电镜下足细胞特异RANK基因敲除小鼠的足细胞足突融合较野生型对照组(WT)小鼠及普通C57小鼠有所减少 | 第50-51页 |
| 五、脂多糖(LPS)诱导的小鼠短暂蛋白尿模型中,三组小鼠肾脏组织中RANK、Integrin-β1、integrin-β3表达的影响 | 第51-55页 |
| 讨论 | 第55-61页 |
| 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 中英文词表 | 第66-67页 |
| 在读硕士期间的成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
