| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 前言 | 第12-19页 |
| 1. 二甲双胍抑制内皮功能，发挥抗血管生成作用 | 第13-14页 |
| 2．miRNA参与对血管内皮细胞和血管生成的调节 | 第14-15页 |
| 3. miR-21 简介 | 第15-16页 |
| 4. miR-21 调节内皮功能对血管生成的影响 | 第16-17页 |
| 5. 研究假设与意义 | 第17-19页 |
| 材料与方法 | 第19-33页 |
| 结果 | 第33-44页 |
| 1.二甲双胍对HUVECs中miR-21 表达的调控 | 第33-34页 |
| 2.二甲双胍通过miR-21 调节HUVECs的增殖和迁移能力 | 第34-36页 |
| 3.miR-21 靶标的确定 | 第36-37页 |
| 4.miR-21 调控HUVECs中PTEN,SMAD7的表达 | 第37-38页 |
| 5.二甲双胍通过TGF-β1 信号通路下调miR-21 的表达 | 第38-41页 |
| 6.miR-21 调控二甲双胍诱导的AKT,ERK,SMAD信号通路 | 第41-42页 |
| 7.二甲双胍对HUVECs体外血管形成的影响 | 第42-44页 |
| 讨论 | 第44-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 英汉缩略词表对照表 | 第57-58页 |
| 作者在校期间的主要科研成果 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| miR-21对血管内皮功能和血管生成调节的研究进展(综述) | 第60-80页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
