| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-20页 |
| 1 酸枣仁汤颗粒处方中各单味药材的化学成分及药理学研究 | 第12-15页 |
| 2 超滤法在血浆蛋白结合率测定中的应用 | 第15-17页 |
| 3 中药药代动力学研究概况 | 第17-19页 |
| 4 本课题研究思路 | 第19-20页 |
| 第二章 酸枣仁汤颗粒制备工艺 | 第20-35页 |
| 1 仪器与试药 | 第20页 |
| 2 酸枣仁汤颗粒提取工艺研究 | 第20-27页 |
| 3 制剂成型工艺研究 | 第27-30页 |
| 4 酸枣仁汤颗粒的半成品质量考察 | 第30-32页 |
| 5 酸枣仁汤颗粒制备工艺和中试放大研究 | 第32-34页 |
| 6 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 酸枣仁汤颗粒的质量标准研究 | 第35-46页 |
| 1 原料药材的质量标准 | 第35页 |
| 2 酸枣仁汤颗粒的质量标准研究 | 第35-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 第四章 超滤法测定酸枣仁汤颗粒有效成分的血浆蛋白结合率 | 第46-61页 |
| 1 仪器与材料 | 第46-47页 |
| 2 方法与结果 | 第47-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 第五章 酸枣仁汤颗粒有效成分在大鼠体内的药代动力学研究 | 第61-80页 |
| 1 仪器与材料 | 第61页 |
| 2 方法与结果 | 第61-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| 结语与创新 | 第80-81页 |
| 发表文章 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
