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以FtsZ为靶点的5-甲基菲啶类衍生物的设计、合成和抗菌活性研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
符号说明第13-14页
第一章 前言第14-34页
    1.1 抗菌药物的发展第15页
        1.1.1 抗生素第15页
        1.1.2 合成抗菌药第15页
    1.2 细菌耐药性第15-16页
    1.3 抗菌药物新靶点FtsZ第16-19页
        1.3.1 FtsZ的结构第17页
        1.3.2 Z环的形成第17-19页
    1.4 FtsZ抑制剂第19-34页
        1.4.1 天然化合物第19-25页
        1.4.2 合成化合物第25-34页
第二章 目标化合物的设计第34-38页
    2.1 设计背景第34页
    2.2 抗菌靶点的选择第34-35页
    2.3 化合物的设计思路第35-36页
    2.4 目标化合物的设计第36-38页
        2.4.1 A系列目标化合物的设计第36-37页
        2.4.2 B系列目标化合物的设计第37页
        2.4.3 C系列目标化合物的设计第37-38页
第三章 目标化合物的合成第38-47页
    3.1 A系列目标化合物的合成第38-42页
    3.2 B系列目标化合物的合成第42-44页
    3.3 C系列目标化合物的合成第44-47页
第四章 目标化合物的活性研究第47-59页
    4.1 实验材料第47页
        4.1.1 实验仪器和试剂第47页
        4.1.2 受试菌株第47页
        4.1.3 对照化合物及待测目标化合物第47页
    4.2 抗菌活性实验测定第47-54页
        4.2.1 MIC测定实验原理第47-48页
        4.2.2 MIC测定方法第48-49页
        4.2.3 实验结果第49-54页
        4.2.4 结果讨论第54页
    4.3 细胞分裂抑制活性的测定第54-59页
        4.3.1 细菌细胞分裂抑制的测定实验原理第54-55页
        4.3.2 细菌细胞分裂抑制的测定方法第55页
        4.3.3 细菌细胞分裂抑制的测定结果第55-57页
        4.3.4 结果与讨论第57-59页
第五章 总结与展望第59-62页
    5.1 总结第59-60页
    5.2 展望第60-62页
参考文献第62-67页
致谢第67-68页
附录Ⅰ 目标化合物结构及中英文名称对照第68-74页
附录Ⅱ 目标化合物MS、HRMS、~1H NMR谱图第74-96页
研究生期间的学术成果第96-97页
学位论文评阅及答辩情况表第97页

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