| 摘要 | 第13-15页 |
| Abstract | 第15-16页 |
| 第1章 绪论 | 第17-29页 |
| 1.1 镁合金的性能 | 第17页 |
| 1.2 新型医用镁合金发展现状 | 第17-23页 |
| 1.2.1 主加Ca元素的镁合金 | 第18页 |
| 1.2.2 主加Mn元素的镁合金 | 第18-19页 |
| 1.2.3 主加Zn元素的镁合金 | 第19页 |
| 1.2.4 主加Zr元素的镁合金 | 第19-20页 |
| 1.2.5 主加Si元素的镁合金 | 第20页 |
| 1.2.6 主加Sr元素的镁合金 | 第20-23页 |
| 1.3 镁合金表面微弧氧化改性技术概述 | 第23-26页 |
| 1.3.1 微弧氧化工艺参数研究-电解液与电参数 | 第23-25页 |
| 1.3.2 生物医学性能研究 | 第25-26页 |
| 1.4 本课题的研究内容 | 第26-29页 |
| 第2章 实验材料与测试分析 | 第29-37页 |
| 2.1 基体制备与加工 | 第29-30页 |
| 2.1.1 铸造与均匀化退火 | 第29页 |
| 2.1.2 线切割加工 | 第29-30页 |
| 2.2 微弧氧化膜层制备 | 第30-32页 |
| 2.2.1 电解液配方 | 第30-32页 |
| 2.2.2 电参数设定 | 第32页 |
| 2.3 模拟体液浸泡试验 | 第32-34页 |
| 2.4 性能检测方法 | 第34-37页 |
| 2.4.1 金相组织观察 | 第34页 |
| 2.4.2 膜层厚度测量 | 第34页 |
| 2.4.3 X射线衍射分析(XRD) | 第34页 |
| 2.4.4 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第34页 |
| 2.4.5 膜层微观形貌及成分分析(SEM,EDS) | 第34-35页 |
| 2.4.6 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第35页 |
| 2.4.7 电化学性能测试 | 第35页 |
| 2.4.8 力学性能测试 | 第35-37页 |
| 2.4.8.1 显微硬度 | 第35页 |
| 2.4.8.2 划痕测试 | 第35-37页 |
| 第3章 铸态Mg-2Sr合金的组织结构与性能研究 | 第37-43页 |
| 3.1 合金元素的选择 | 第37页 |
| 3.2 铸态Mg-2Sr合金的组织结构 | 第37-40页 |
| 3.2.1 金相组织观察 | 第37-38页 |
| 3.2.2 相组成 | 第38-39页 |
| 3.2.3 XPS分析 | 第39-40页 |
| 3.2.4 显微组织与元素面分布 | 第40页 |
| 3.3 铸态Mg-2Sr合金的性能研究 | 第40-42页 |
| 3.3.1 力学性能 | 第40页 |
| 3.3.2 耐蚀性能和降解性能 | 第40-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 聚乙二醇添加剂对膜层性能的影响 | 第43-61页 |
| 4.1 添加剂选择 | 第43页 |
| 4.2 微弧氧化过程 | 第43-44页 |
| 4.3 膜层厚度及结合力 | 第44-47页 |
| 4.4 膜层的组织形貌 | 第47-53页 |
| 4.4.1 膜层的XRD图谱 | 第47-48页 |
| 4.4.2 膜层的FT-IR功能基团分析 | 第48-49页 |
| 4.4.3 膜层的表面形貌及成分分析 | 第49-51页 |
| 4.4.4 膜层的截面形貌及成分分析 | 第51-53页 |
| 4.5 膜层的耐蚀性能 | 第53-54页 |
| 4.6 膜层的生物活性及体外降解行为 | 第54-59页 |
| 4.6.1 SBF浸泡后膜层相组成及FT-IR功能基团分析 | 第54-56页 |
| 4.6.2 膜层的表面形貌及成分分析 | 第56页 |
| 4.6.3 试样失重及pH值变化 | 第56-59页 |
| 4.7 本章小结 | 第59-61页 |
| 第5章 不同钙源电解液制备的微弧氧化膜层性能研究 | 第61-75页 |
| 5.1 电解液选择 | 第61页 |
| 5.2 微弧氧化反应现象 | 第61-62页 |
| 5.3 微弧氧化膜层厚度及结合力 | 第62-63页 |
| 5.4 膜层的组织形貌 | 第63-66页 |
| 5.4.1 膜层的XRD图谱 | 第63页 |
| 5.4.2 膜层的FT-IR功能基团分析 | 第63-64页 |
| 5.4.3 膜层的表面形貌及成分分析 | 第64-66页 |
| 5.5 膜层的耐蚀性能 | 第66-67页 |
| 5.6 膜层的生物活性及体外降解行为 | 第67-73页 |
| 5.6.1 SBF浸泡后膜层相组成及FT-IR功能基团分析 | 第67-69页 |
| 5.6.2 膜层的表面形貌及成分分析 | 第69-70页 |
| 5.6.3 试样失重及pH值变化 | 第70-73页 |
| 5.7 本章小结 | 第73-75页 |
| 第6章 微弧氧化电解液中钙磷比的研究 | 第75-95页 |
| 6.1 钙磷比选择 | 第75页 |
| 6.2 膜层的组织形貌 | 第75-84页 |
| 6.2.1 膜层的物相 | 第75-76页 |
| 6.2.2 膜层的FT-IR功能基团分析 | 第76-77页 |
| 6.2.3 膜层的表面形貌及成分分析 | 第77-80页 |
| 6.2.4 膜层的面扫描及成分分析 | 第80-81页 |
| 6.2.5 膜层的截面形貌及膜层结合力 | 第81-84页 |
| 6.3 膜层的耐蚀性能 | 第84-86页 |
| 6.4 膜层的生物活性及体外降解行为 | 第86-93页 |
| 6.4.1 SBF浸泡后膜层相组成及FT-IR功能基团分析 | 第86-88页 |
| 6.4.2 膜层的表面形貌及成分分析 | 第88-91页 |
| 6.4.3 试样失重及pH值变化 | 第91-93页 |
| 6.5 本章小结 | 第93-95页 |
| 第7章 结论与展望 | 第95-99页 |
| 7.1 结论 | 第95-96页 |
| 7.2 展望 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第109-111页 |
| 攻读硕士学位期间的获奖情况 | 第111-112页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第112页 |
