| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第13-29页 |
| 1.1 水性UV固化技术 | 第13-14页 |
| 1.1.1 UV固化技术概述 | 第13页 |
| 1.1.2 水性UV固化的技术特点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 UV固化低聚物的发展 | 第14页 |
| 1.2 水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的发展 | 第14-18页 |
| 1.2.1 水性UV树脂发展概述 | 第14-15页 |
| 1.2.2 聚氨酯丙烯酸酯的研究方向 | 第15-16页 |
| 1.2.3 水性UV聚氨酯丙烯酸酯的制备技术 | 第16-17页 |
| 1.2.4 水性UV聚氨酯丙烯酸酯光固化机理 | 第17-18页 |
| 1.3 有机硅对水性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的改性 | 第18-19页 |
| 1.3.1 有机硅改性UV固化聚氨酯丙烯酸酯的研究现状 | 第18页 |
| 1.3.2 有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯的反应机理 | 第18页 |
| 1.3.3 有机硅改性聚氨酯丙烯酸酯存在问题及改进方法 | 第18-19页 |
| 1.4 有机颜料对UV体系固化效率的影响 | 第19-22页 |
| 1.4.1 与UV体系固化速度相关的颜料性质 | 第19-20页 |
| 1.4.2 颜料“窗口” | 第20页 |
| 1.4.3 颜料化技术对颜料晶体结构的影响 | 第20-22页 |
| 1.5 水性UV涂料印花技术发展 | 第22-24页 |
| 1.5.1 UV涂料印花发展 | 第22页 |
| 1.5.2 水性UV涂料印花发展 | 第22-24页 |
| 1.6 课题主要内容及意义 | 第24-26页 |
| 1.6.1 论文选题的意义 | 第24-25页 |
| 1.6.2 课题主要内容 | 第25-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第二章 扩链型聚氨酯丙烯酸酯合成及性能 | 第29-55页 |
| 2.1 前言 | 第29页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第29-31页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-36页 |
| 2.3.1 先酯化后扩链PUA合成方法 | 第31页 |
| 2.3.2 先扩链后酯化PUA合成方法 | 第31-32页 |
| 2.3.3 扩链型PUA的合成 | 第32-33页 |
| 2.3.4 光固化涂料及固化膜的制备 | 第33页 |
| 2.3.5 预聚物中异氰酸根(-NCO)含量测定 | 第33-34页 |
| 2.3.6 红外光谱 | 第34页 |
| 2.3.7 固化膜硬度 | 第34页 |
| 2.3.8 树脂固化膜附着力 | 第34页 |
| 2.3.9 固化膜吸水率 | 第34-35页 |
| 2.3.10 固化膜耐酸碱性 | 第35页 |
| 2.3.11 固化膜耐丙酮擦拭性能 | 第35页 |
| 2.3.12 固化膜拉伸强度 | 第35页 |
| 2.3.13 固化膜柔韧性 | 第35页 |
| 2.3.14 树脂固化膜耐磨性 | 第35-36页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第36-53页 |
| 2.4.1 温度对先酯化后扩链PUA合成速度的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.2 催化剂用量对先酯化后扩链PUA反应速度的影响 | 第37-38页 |
| 2.4.3 阻聚剂对PUA颜色及附着力的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.4 先酯化后扩链PUA结构分析 | 第39-40页 |
| 2.4.5 聚醚分子量对PUA固化速度及附着力的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.6 聚醚分子量对PUA固化膜物理性能的影响 | 第41-42页 |
| 2.4.7 聚醚分子量对PUA耐水性及耐化学品性能的影响 | 第42-47页 |
| 2.4.8 扩链型PUA合成及结构分析 | 第47-49页 |
| 2.4.9 扩链剂对扩链型PUA固化速度和固化膜物理性能的影响 | 第49-50页 |
| 2.4.10 扩链剂对扩链型PUA耐水性及耐化学品性能的影响 | 第50-53页 |
| 2.5 本章小结 | 第53页 |
| 参考文献 | 第53-55页 |
| 第三章 水性PUA乳液制备及稳定性 | 第55-70页 |
| 3.1 前言 | 第55-56页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第56页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第56页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第56页 |
| 3.3 实验方法 | 第56-59页 |
| 3.3.1 以SDBS作为乳化剂制备阴离子扩链型UV-PUA乳液 | 第56-57页 |
| 3.3.2 以Boltorn? W3000作为乳化剂制备非离子扩链型UV-PUA乳液 | 第57页 |
| 3.3.3 UV固化印花浆的制备 | 第57页 |
| 3.3.4 乳液储存稳定性测试 | 第57-58页 |
| 3.3.5 乳液耐电解质稳定性测试 | 第58页 |
| 3.3.6 乳液液滴尺寸测试 | 第58页 |
| 3.3.7 固化膜吸水率 | 第58-59页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第59-67页 |
| 3.4.1 SDBS和PUA用量对阴离子PUA乳液稳定性及乳液尺寸的影响 | 第59-60页 |
| 3.4.2 阴离子PUA乳液的超声乳化工艺 | 第60-61页 |
| 3.4.3 光引发剂添加方式对光固化速度的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.4 润湿剂对非离子PUA乳液乳化速度的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.5 乳化剂Boltorn? W3000用量对非离子PUA乳液稳定性的影响 | 第63-65页 |
| 3.4.6 阴离子PUA乳液和非离子PUA乳液储存稳定性比较 | 第65-66页 |
| 3.4.7 PUA乳液耐电解质性能 | 第66页 |
| 3.4.8 PUA乳液固化膜耐水性 | 第66-67页 |
| 3.5 本章小结 | 第67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 第四章 羟基硅油改性水性UV-PUA的制备及性能 | 第70-83页 |
| 4.1 前言 | 第70页 |
| 4.2 实验材料与仪器 | 第70-71页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第70-71页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第71页 |
| 4.3 实验方法 | 第71-73页 |
| 4.3.1 羟基硅油改性UV固化水性聚氨酯丙烯酸酯的合成 | 第71页 |
| 4.3.2 水性聚氨酯丙烯酸酯异氰酸根的滴定 | 第71-72页 |
| 4.3.3 羟基硅油改性PUA乳液稳定性的测定 | 第72页 |
| 4.3.4 GPC法测分子量 | 第72页 |
| 4.3.5 羟基硅油改性PUA红外光谱分析 | 第72页 |
| 4.3.6 羟基硅油改性PUA固化速度的测定 | 第72页 |
| 4.3.7 羟基硅油改性PUA固化膜铅笔硬度的测定 | 第72页 |
| 4.3.8 羟基硅油改性PUA固化膜吸水率的测定 | 第72-73页 |
| 4.3.9 羟基硅油改性PUA乳液DSC分析 | 第73页 |
| 4.3.10 羟基硅油改性PUA固化膜耐化学性测试 | 第73页 |
| 4.3.11 羟基硅油改性PUA乳液粘度测试 | 第73页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第73-81页 |
| 4.4.1 羟基硅油用量对水性聚氨酯丙烯酸酯乳液粘度及稳定性的影响 | 第73-75页 |
| 4.4.2 羟基硅油改性聚氨酯丙烯酸酯分子结构及分子量 | 第75-76页 |
| 4.4.3 光引发剂浓度对水性聚氨酯丙烯酸酯固化速度影响 | 第76-77页 |
| 4.4.4 DMPA用量对水性聚氨酯丙烯酸酯乳液固化效果影响 | 第77-78页 |
| 4.4.5 羟基硅油用量对水性聚氨酯丙烯酸酯乳液固化效果影响 | 第78-79页 |
| 4.4.6 羟基硅油用量对水性聚氨酯丙烯酸酯固化膜耐水性影响 | 第79-80页 |
| 4.4.7 羟基硅油用量对水性聚氨酯丙烯酸酯固化膜柔韧性影响 | 第80-81页 |
| 4.5 本章小结 | 第81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第五章 颜料结构对颜料着色体系UV光透射率的影响 | 第83-97页 |
| 5.1 前言 | 第83页 |
| 5.2 实验材料与仪器 | 第83-84页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第83-84页 |
| 5.2.2 实验设备 | 第84页 |
| 5.3 实验方法 | 第84-86页 |
| 5.3.1 不同晶型酞菁蓝颜料的制备 | 第84-85页 |
| 5.3.2 不同晶型酞菁蓝浆料的制备 | 第85页 |
| 5.3.3 不同晶体尺寸P.R.254颜料的制备 | 第85页 |
| 5.3.4 不同晶体尺寸P.R.254颜料浆料制备 | 第85页 |
| 5.3.5 颜料晶体尺寸的测量 | 第85-86页 |
| 5.3.6 不同粒径P.R.254颜料浆料制备 | 第86页 |
| 5.3.7 含颜料固化膜的制备 | 第86页 |
| 5.3.8 固化膜颜色指标 | 第86页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第86-95页 |
| 5.4.1 酞菁蓝颜料晶型对UV光吸收率的影响 | 第86-92页 |
| 5.4.2 颜料晶体大小对UV光吸收率的影响 | 第92-93页 |
| 5.4.3 溴取代基含量对酞菁绿UV光吸收率的影响 | 第93-94页 |
| 5.4.4 颜料粒径对颜料UV光吸收率的影响 | 第94-95页 |
| 5.5 本章小结 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-97页 |
| 第六章 水性UV涂料印花性能 | 第97-110页 |
| 6.1 前言 | 第97页 |
| 6.2 实验材料与仪器 | 第97-98页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第97-98页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第98页 |
| 6.3 实验方法 | 第98-99页 |
| 6.3.1 印花清晰度测试 | 第98页 |
| 6.3.2 印花织物手感 | 第98页 |
| 6.3.3 印花织物K/S值 | 第98页 |
| 6.3.4 耐摩擦色牢度 | 第98-99页 |
| 6.3.5 耐水洗色牢度 | 第99页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第99-108页 |
| 6.4.1 UV照射对印花浆组分及印花织物颜色的影响 | 第99-100页 |
| 6.4.2 UV单体对印花浆流变性能及印花性能的影响 | 第100-102页 |
| 6.4.3 树脂官能度对UV印花性能的影响 | 第102-104页 |
| 6.4.4 阴离子型和非离子型PUA乳液印花浆料稳定性及印花牢度 | 第104-105页 |
| 6.4.5 非离子扩链型PUA乳液印花性能 | 第105-106页 |
| 6.4.6 羟基硅油改性PUA对印花性能的影响 | 第106-108页 |
| 6.5 本章小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 第七章 主要结论与展望 | 第110-114页 |
| 7.1 主要结论 | 第110-112页 |
| 7.2 创新点 | 第112页 |
| 7.3 未来工作展望 | 第112-114页 |
| 致谢 | 第114-115页 |
| 附录: 作者在攻读博士学位期间发表的论文 | 第115页 |
