| 中文摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略词表 | 第7-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-19页 |
| 1. 多杀性巴氏杆菌研究概况 | 第10-13页 |
| 1.1 多杀性巴氏杆菌分类地位 | 第10页 |
| 1.2 多杀性巴氏杆菌形态及染色特性 | 第10页 |
| 1.3 多杀性巴氏杆菌培养及生化特性 | 第10-11页 |
| 1.4 多杀性巴氏杆菌血清型 | 第11页 |
| 1.5 多杀性巴氏杆菌抵抗力 | 第11页 |
| 1.6 多杀巴氏杆菌的致病性及免疫性 | 第11-12页 |
| 1.7 多杀巴氏杆菌的流行病学 | 第12页 |
| 1.8 多杀性巴氏杆菌基因组学研究概况 | 第12-13页 |
| 2. CRISPR-CAs系统研究概况 | 第13-18页 |
| 2.1 CRISPR-Cas系统研究进展 | 第13-14页 |
| 2.2 先导序列 | 第14页 |
| 2.3 重复序列 | 第14页 |
| 2.4 间隔序列 | 第14-15页 |
| 2.5 Cas蛋白家族及CRISPR-Cas系统的分布及分类 | 第15-16页 |
| 2.6 CRISPR-Cas系统的作用机制 | 第16页 |
| 2.7 CRISPR-Cas系统与噬菌体的共进化 | 第16-17页 |
| 2.8 CRISPR-Cas系统的生物信息学分析 | 第17-18页 |
| 3. 研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二部分 鸭源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定 | 第19-32页 |
| 1. 试验材料 | 第19-21页 |
| 1.1 菌株 | 第19-20页 |
| 1.2 主要材料 | 第20-21页 |
| 2. 实验方法 | 第21-27页 |
| 2.1 临床分离株的分离培养及纯化 | 第21-22页 |
| 2.2 临床分离株的革兰染色 | 第22页 |
| 2.3 Biolog全自动细菌鉴定仪鉴定 | 第22-25页 |
| 2.3.1 菌悬液制备 | 第22-23页 |
| 2.3.2 微平板的接种于培养 | 第23-25页 |
| 2.4 16S rDNA分子生物学鉴定 | 第25-26页 |
| 2.5 Kirby-Bauer(K-B)药敏实验 | 第26-27页 |
| 3. 结果 | 第27-31页 |
| 3.1 分离结果 | 第27页 |
| 3.2 培养特性 | 第27-28页 |
| 3.3 革兰染色结果 | 第28页 |
| 3.4 Biolog全自动细菌鉴定结果 | 第28-29页 |
| 3.5 PCR鉴定结果 | 第29-30页 |
| 3.6 耐药结果 | 第30-31页 |
| 4. 讨论 | 第31-32页 |
| 第三部分 鸭源多杀性巴氏杆菌中CRISPR-CAS系统的生物信息学分析 | 第32-56页 |
| 1. 11株多杀性巴氏杆菌全基因组测序 | 第32-34页 |
| 2. CRISPR-CAS系统的生物信息学分析结果 | 第34-48页 |
| 2.1 测序结果 | 第34-35页 |
| 2.2 CRISPR位点的分布 | 第35-37页 |
| 2.3 先导序列的分析 | 第37-38页 |
| 2.4 重复序列的分析 | 第38-43页 |
| 2.5 间隔序列的分析 | 第43-45页 |
| 2.6 Cas蛋白基因簇的分析 | 第45-48页 |
| 3. 讨论 | 第48-56页 |
| 3.1 多杀性巴氏杆菌中CRISPR-Cas系统序列结构特征 | 第48-54页 |
| 3.2 CRISPR位点与菌株耐药关系的初步探讨 | 第54-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
