芪术鼻喷剂药学部分研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 1 过敏性鼻炎的研究现状 | 第8-9页 |
| 2 立项依据 | 第9-10页 |
| 第一章 芪术鼻喷剂的制备工艺研究 | 第10-42页 |
| 1 组方原理分析 | 第10页 |
| 2 处方中各味药的研究现状 | 第10-12页 |
| 3 饮片的来源与鉴定 | 第12页 |
| 4 工艺设计与工艺路线拟定 | 第12-15页 |
| ·工艺设计 | 第12-13页 |
| ·拟定的工艺路线 | 第13-14页 |
| ·预实验 | 第14页 |
| ·预实验结果 | 第14-15页 |
| 5 提取工艺研究 | 第15-23页 |
| ·白术等芳香水提取工艺 | 第15-17页 |
| ·黄芪等水提工艺考察 | 第17-23页 |
| 6 浓缩工艺考察 | 第23页 |
| 7 纯化工艺考察 | 第23-36页 |
| ·纯化方式考察 | 第23-25页 |
| ·大孔树脂纯化工艺考察 | 第25-35页 |
| ·纯化验证试验 | 第35页 |
| ·结论 | 第35-36页 |
| 8 浓缩工艺 | 第36页 |
| 9 成型工艺研究 | 第36-37页 |
| ·增溶剂的选择 | 第36页 |
| ·防腐剂的筛选 | 第36页 |
| ·PH范围和调节时间考察 | 第36-37页 |
| ·冷藏与过滤 | 第37页 |
| ·渗透压的调节 | 第37页 |
| 10 灌装、灭菌 | 第37页 |
| 11 小试 | 第37-38页 |
| 12 小结 | 第38-40页 |
| ·制剂处方及制备工艺 | 第38-39页 |
| ·工艺流程图 | 第39-40页 |
| 13 中试研究与验证 | 第40-41页 |
| ·主要设备 | 第40页 |
| ·中试数据 | 第40-41页 |
| 14 讨论 | 第41-42页 |
| 第二章 质量标准研究 | 第42-61页 |
| 1 药品的原料(饮片)、辅料的来源及其质量标准 | 第42页 |
| 2 质量标准草案 | 第42-44页 |
| 3 质量标准起草说明 | 第44-60页 |
| ·名称 | 第44页 |
| ·处方 | 第44页 |
| ·制法 | 第44页 |
| ·性状 | 第44-45页 |
| ·薄层鉴别 | 第45-48页 |
| ·微生物限度检查 | 第48-49页 |
| ·重金属和砷盐检查 | 第49页 |
| ·溶剂残留检查 | 第49-50页 |
| ·含量测定 | 第50-59页 |
| ·功能与主治 | 第59页 |
| ·用法与用量 | 第59页 |
| ·规格 | 第59-60页 |
| ·贮藏 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-61页 |
| 第三章 稳定性研究 | 第61-67页 |
| 1 考察方法 | 第61页 |
| 2 考察项目与结果 | 第61-66页 |
| 3 讨论与结论 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 附图1 薄层鉴别色谱图 | 第70-76页 |
| 附图2 含量测定图谱 | 第76-78页 |
| 综述 | 第78-86页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
