| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-14页 |
| ·川金丝猴简介 | 第9-10页 |
| ·川金丝猴 | 第9页 |
| ·川金丝猴的保护 | 第9-10页 |
| ·肠道菌群与宿主相互关系 | 第10-14页 |
| ·肠道菌群的定植 | 第10页 |
| ·影响肠道菌群定植多样性的因素 | 第10-11页 |
| ·肠道菌群与胃肠道疾病(腹泻)的相互关系 | 第11-12页 |
| ·肠道菌群研究方法 | 第12-14页 |
| 2 研究目的与意义 | 第14-15页 |
| 3 材料与方法 | 第15-22页 |
| ·材料 | 第15-16页 |
| ·主要仪器 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·样品采集 | 第16页 |
| ·粪样细菌总DNA的提取 | 第16-17页 |
| ·应用PCR-DGGE比较健康和腹泻川金丝猴粪样菌群 | 第17-18页 |
| ·细菌基因组16S rDNA V3区扩增 | 第17页 |
| ·基因组总DNA 16S rDNA V3区扩增片段变性梯度凝胶电泳 | 第17-18页 |
| ·16S rRNA高通量测序技术比较分析腹泻与健康川金丝猴粪样菌群 | 第18-19页 |
| ·PCR扩增 | 第18-19页 |
| ·数据分析 | 第19页 |
| ·Real-time PCR定量检测 | 第19-22页 |
| ·检测菌群及其引物合成 | 第19-20页 |
| ·各菌群标准曲线的构建 | 第20-22页 |
| ·样品Real-time PCR检测 | 第22页 |
| 4 结果 | 第22-36页 |
| ·样品PCR-DGGE结果分析 | 第22-24页 |
| ·样品16s rRNA高通量测序结果分析 | 第24-33页 |
| ·样品物种丰度 | 第24页 |
| ·稀释曲线 | 第24-25页 |
| ·主成分分析 | 第25-26页 |
| ·各组不同分类水平菌群组成及差异性分析 | 第26-33页 |
| ·样品Real-time PCR结果分析 | 第33-36页 |
| ·6种特异性引物克隆测序 | 第33页 |
| ·各菌群Real-time PCR溶解曲线 | 第33-35页 |
| ·各菌群Real-time PCR回归方程 | 第35-36页 |
| ·健康和腹泻川金丝猴6种菌群拷贝数 | 第36页 |
| 5 讨论 | 第36-39页 |
| ·正常成年川金丝猴粪样菌群组成 | 第36-37页 |
| ·腹泻和健康成年川金丝猴肠道菌群差异分析 | 第37-38页 |
| ·川金丝猴腹泻的防治探讨 | 第38-39页 |
| 6 总结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第46-47页 |
| 附录 | 第47页 |
