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内质网应激反应诱导剂2-脱氧-D-葡萄糖抑制猪流行性腹泻病毒感染的机制研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
第一章 文献综述第10-30页
 1 猪流行性腹泻病毒综述第10-15页
   ·猪流行性腹泻病毒的分子和遗传特征第10-11页
   ·猪流行性腹泻病毒蛋白的结构和功能第11-13页
   ·诊断和预防第13-15页
 2 非折叠蛋白反应综述第15-20页
   ·UPR信号通路第17-19页
   ·UPR三条通路间的关系第19-20页
 3 2-脱氧-D-葡萄糖综述第20-22页
 参考文献第22-30页
第二章 PEDV引起Vero细胞非折叠蛋白反应和自噬第30-52页
 摘要第30-31页
 1 材料第31-32页
   ·毒(菌)株、细胞和质粒第31页
   ·主要试剂第31页
   ·抗体第31-32页
   ·主要仪器设备第32页
 2 方法第32-38页
   ·细胞培养与扩毒第32页
   ·病毒感染和噬斑试验第32-33页
   ·Western Blot分析第33页
   ·荧光定量PCR试验第33-36页
   ·透射电子显微镜技术第36页
   ·PERK的RNA干扰试验第36-37页
   ·细胞毒性试验第37-38页
 3 结果第38-46页
   ·PEDV感染诱导细胞发生内质网肿胀第38-39页
   ·试验药物和转染质粒在Vero细胞上细胞毒性的测定第39-40页
   ·PEDV感染激活UPR途径第40-41页
   ·PEDV感染增加UPR信号通路的基因表达第41-42页
   ·病毒复制是UPR产生的必要条件第42-43页
   ·降低UPR水平增加PEDV的复制第43-45页
   ·PEDV诱导Vero细胞产生自噬第45页
   ·改变Vero细胞的自噬水平影响PEDV的复制第45-46页
 4 讨论第46-48页
 参考文献第48-51页
 ABSTRACT第51-52页
第三章 2-脱氧-D-葡萄糖抑制PEDV感染机制研究第52-64页
 摘要第52页
 1 材料第52-53页
   ·毒株和细胞第52页
   ·抗体、化学试剂及仪器第52-53页
   ·引物的设计与合成第53页
 2 方法第53-55页
   ·Vero细胞培养和PEDV的制备第53页
   ·2-DG的细胞毒性测定第53-54页
   ·2-DG诱导Vero细胞产生UPR的研究第54页
   ·2-DG抗PEDV病毒活性的测定第54-55页
   ·2-DG对PEDV入胞影响的研究第55页
   ·试验数据的统计分析第55页
 3 结果第55-60页
   ·2-DG对Vero细胞毒性的测定第55-56页
   ·2-DG诱导Vero细胞产生UPR第56-57页
   ·2-DG抑制PEDV的复制和基因表达第57页
   ·2-DG不影响PEDV的入胞第57-58页
   ·2-DG影响PEDV的翻译第58-59页
   ·2-DG影响PEDV的组装第59-60页
 4 讨论第60-61页
 参考文献第61-63页
 ABSTRACT第63-64页
全文总结第64-66页
致谢第66-68页
发表论文第68页

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