摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-30页 |
1 猪流行性腹泻病毒综述 | 第10-15页 |
·猪流行性腹泻病毒的分子和遗传特征 | 第10-11页 |
·猪流行性腹泻病毒蛋白的结构和功能 | 第11-13页 |
·诊断和预防 | 第13-15页 |
2 非折叠蛋白反应综述 | 第15-20页 |
·UPR信号通路 | 第17-19页 |
·UPR三条通路间的关系 | 第19-20页 |
3 2-脱氧-D-葡萄糖综述 | 第20-22页 |
参考文献 | 第22-30页 |
第二章 PEDV引起Vero细胞非折叠蛋白反应和自噬 | 第30-52页 |
摘要 | 第30-31页 |
1 材料 | 第31-32页 |
·毒(菌)株、细胞和质粒 | 第31页 |
·主要试剂 | 第31页 |
·抗体 | 第31-32页 |
·主要仪器设备 | 第32页 |
2 方法 | 第32-38页 |
·细胞培养与扩毒 | 第32页 |
·病毒感染和噬斑试验 | 第32-33页 |
·Western Blot分析 | 第33页 |
·荧光定量PCR试验 | 第33-36页 |
·透射电子显微镜技术 | 第36页 |
·PERK的RNA干扰试验 | 第36-37页 |
·细胞毒性试验 | 第37-38页 |
3 结果 | 第38-46页 |
·PEDV感染诱导细胞发生内质网肿胀 | 第38-39页 |
·试验药物和转染质粒在Vero细胞上细胞毒性的测定 | 第39-40页 |
·PEDV感染激活UPR途径 | 第40-41页 |
·PEDV感染增加UPR信号通路的基因表达 | 第41-42页 |
·病毒复制是UPR产生的必要条件 | 第42-43页 |
·降低UPR水平增加PEDV的复制 | 第43-45页 |
·PEDV诱导Vero细胞产生自噬 | 第45页 |
·改变Vero细胞的自噬水平影响PEDV的复制 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-48页 |
参考文献 | 第48-51页 |
ABSTRACT | 第51-52页 |
第三章 2-脱氧-D-葡萄糖抑制PEDV感染机制研究 | 第52-64页 |
摘要 | 第52页 |
1 材料 | 第52-53页 |
·毒株和细胞 | 第52页 |
·抗体、化学试剂及仪器 | 第52-53页 |
·引物的设计与合成 | 第53页 |
2 方法 | 第53-55页 |
·Vero细胞培养和PEDV的制备 | 第53页 |
·2-DG的细胞毒性测定 | 第53-54页 |
·2-DG诱导Vero细胞产生UPR的研究 | 第54页 |
·2-DG抗PEDV病毒活性的测定 | 第54-55页 |
·2-DG对PEDV入胞影响的研究 | 第55页 |
·试验数据的统计分析 | 第55页 |
3 结果 | 第55-60页 |
·2-DG对Vero细胞毒性的测定 | 第55-56页 |
·2-DG诱导Vero细胞产生UPR | 第56-57页 |
·2-DG抑制PEDV的复制和基因表达 | 第57页 |
·2-DG不影响PEDV的入胞 | 第57-58页 |
·2-DG影响PEDV的翻译 | 第58-59页 |
·2-DG影响PEDV的组装 | 第59-60页 |
4 讨论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-63页 |
ABSTRACT | 第63-64页 |
全文总结 | 第64-66页 |
致谢 | 第66-68页 |
发表论文 | 第68页 |