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抗植物病原真菌药物:苯并(氧化)呋咱类化合物的发现与甲氧基丙烯酸酯类化合物的设计与合成

中文摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第一章 引言第10-31页
 1. 干扰真菌细胞有丝分裂的杀菌剂第10-11页
 2. 作用于真菌细胞膜的杀菌剂第11-14页
   ·磷脂质生物合成抑制剂第11页
   ·甾醇生物合成抑制剂第11-14页
 3. 干扰真菌细胞壁生物合成的杀菌剂第14-15页
 4. 作用于真菌线粒体呼吸链上的杀菌剂第15-20页
   ·琥珀酸脱氢酶抑制剂类(SDHIs)杀菌剂第15-16页
   ·作用于细胞色素bc1复合物(Cyt bc1,复合体Ⅲ)的杀菌剂第16-20页
 5. 核酸生物合成抑制剂第20-21页
 6. 氨基酸和蛋白质合成抑制剂第21-22页
 7. 其他作用方式的杀菌剂第22-23页
   ·信号传导抑制剂第22页
   ·黑色素合成抑制剂第22页
   ·诱导寄主植物防御调节剂第22-23页
 8. 总结第23页
 9. 本论文的研究目的第23页
 10. 参考文献第23-31页
第二章 苯并(氧化)呋咱衍生物作为抗植物病原真菌药物的研究第31-75页
 1. 前言第31-32页
 2. 设计思路第32-33页
 3. 合成路线第33-37页
 4. 抗植物病原真菌活性结果及讨论第37-47页
   ·苯并氧化呋咱衍生物的实验结果及讨论第37-41页
   ·苯并呋咱衍生物的实验结果及讨论第41-44页
   ·化合物G1-G3与H1-H4的实验结果及讨论第44-45页
   ·对油菜菌核病菌的体内防治效果第45-46页
   ·部分化合物的细胞毒性第46-47页
 5. 总结第47-48页
 6. 实验部分第48-73页
   ·仪器与试剂第48-49页
   ·化学合成实验方法第49-72页
   ·生物实验方法第72-73页
 7. 参考文献第73-75页
第三章 甲氧基丙烯酸酯类(Strobilurins)化合物的设计与合成第75-121页
 1. 前言第75-77页
 2. 设计思路第77-79页
   ·苯并-γ-吡喃酮作为芳香桥链的设计第77-78页
   ·吡唑醚菌酯类似物的设计第78-79页
   ·唑嘧菌胺以及恶唑菌酮类似物的设计第79页
 3. 合成路线第79-83页
 4. 抗植物病原真菌活性结果及讨论第83-90页
   ·嘧菌酯类似物的实验结果及讨论第83-84页
   ·吡唑醚菌酯类似物的实验结果及讨论第84-89页
   ·唑嘧菌胺以及恶唑菌酮类似物的实验结果及讨论第89-90页
 5. 总结第90-92页
 6. 实验部分第92-119页
   ·仪器与试剂第92页
   ·化学实验方法第92-118页
   ·生物实验方法第118-119页
 7. 参考文献第119-121页
全文总结第121-123页
博士期间已发表的论文第123-124页
附录第124-160页
致谢第160-161页

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