| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 过渡金属催化构建手性硅烷的反应研究进展 | 第10-36页 |
| ·前言 | 第10-11页 |
| ·二氢硅烷的失对称反应策略 | 第11-17页 |
| ·二氢硅烷与酮的不对称硅氢加成反应 | 第12-13页 |
| ·二氢硅烷的不对称醇解反应 | 第13-14页 |
| ·二氢硅烷与碳碳不饱和键的氢硅烷化 | 第14-15页 |
| ·二氢硅烷与卡宾的硅氢插入反应 | 第15页 |
| ·二氢硅烷与芳烃的硅碳偶联反应 | 第15-17页 |
| ·四取代有机硅烷的失对称反应策略 | 第17-20页 |
| ·硅杂环已烯的失对称反应 | 第17-18页 |
| ·二苯并噻咯的不对称合成 | 第18-19页 |
| ·二苯并噻咯衍生物的不对称合成 | 第19-20页 |
| ·氢硅烷化的机理研究 | 第20-22页 |
| ·前手性硅烷失对称反应机理研究进展 | 第22-27页 |
| ·量子化学 | 第27-28页 |
| ·密度泛函理论 | 第28页 |
| ·过渡态理论 | 第28-29页 |
| ·应用程序和方法 | 第29页 |
| ·研究目标 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-36页 |
| 第二章 钯催化下环丁硅烷与炔的失对称反应的反应机理 | 第36-70页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·研究对象 | 第37-38页 |
| ·计算细节 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-67页 |
| ·钯/三烷基膦络合物催化下的反应循环 | 第39-45页 |
| ·钯/三苯基膦络合物催化下的反应循环 | 第45-49页 |
| ·钯/亚磷酰胺络合物催化下的反应循环 | 第49-56页 |
| ·真实催化体系和对映选择性的来源 | 第56-58页 |
| ·气态下各反应体系势能面图 | 第58-63页 |
| ·溶剂效应对该实验体系的影响 | 第63-67页 |
| ·本章小线 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-70页 |
| 第三章 钯催化下二氢硅烷的失对称芳基化反应的反应机理 | 第70-94页 |
| ·引言 | 第70-73页 |
| ·研究对氛 | 第73-74页 |
| ·计算细节 | 第74页 |
| ·结果与讨论 | 第74-91页 |
| ·对金属化转移反应可能置换方式的机理研究 | 第75-83页 |
| ·钯膦配合物催化的氢硅烷化反应 | 第83-85页 |
| ·基于Ar-Pd~Ⅱ-Ⅰ发生的金属化转移作用 | 第85-87页 |
| ·基于R_3Si-Pd~Ⅱ-H发生的金属化转移作用 | 第87-88页 |
| ·配体对手性选择性的影响 | 第88-89页 |
| ·溶剂效应和碱效应对该反应的影响 | 第89-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-94页 |
| 第四章 总结与展望 | 第94-96页 |
| 附录 | 第96-112页 |
| 各种配体和底物的前线轨道形状和HOMO/LUMO电子能量 | 第96-97页 |
| 计算中一些配体和关键中间体的笛卡尔坐标 | 第97-112页 |
| 作者简介 | 第112页 |
