| 致谢 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 过渡金属催化或有机不对称催化吲哚官能团化的研究进展 | 第9-67页 |
| ·引言 | 第9-11页 |
| ·吲哚骨架C-2位官司能团化反应 | 第11-32页 |
| ·芳基化反应 | 第12-18页 |
| ·炔基和烯基化反应 | 第18-21页 |
| ·烷基化反应 | 第21-25页 |
| ·酰化反应 | 第25页 |
| ·环化反应 | 第25-28页 |
| ·含氮基团的引入 | 第28-31页 |
| ·C-B和C-P键的形成 | 第31-32页 |
| ·吲哚骨架C-3位官能团化反应 | 第32-44页 |
| ·芳基化反应 | 第32-36页 |
| ·炔基和卞基化反应 | 第36-37页 |
| ·烯基化和酰基化反应 | 第37-40页 |
| ·烷基化反应 | 第40-41页 |
| ·二(吲哚基)甲烷的合成 | 第41-42页 |
| ·环化反应 | 第42-43页 |
| ·含氮基团的引入 | 第43-44页 |
| ·吲哚骨架N-1官能团化反应 | 第44-47页 |
| ·N-芳基化反应 | 第44-46页 |
| ·N-酰基化反应 | 第46-47页 |
| ·其他基团的引入 | 第47页 |
| ·有机催化反应 | 第47-54页 |
| ·有机小分子催化 | 第48-51页 |
| ·有机不对称催化 | 第51-54页 |
| 参考文献 | 第54-67页 |
| 第二章 铁催化的吲哚和邻苯二甲醛—锅法反应以及TMSCL和酸对其性能的影响 | 第67-87页 |
| ·引言 | 第67-68页 |
| ·实验结果与讨论 | 第68-79页 |
| ·实验部分 | 第79-83页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第79页 |
| ·实验步骤 | 第79-80页 |
| ·实验数据 | 第80-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第三章 DMSO作为氧化剂和硫基源参与的无金属催化的吲哚的氧化和硫甲基化反应 | 第87-119页 |
| ·引言 | 第87-90页 |
| ·实验结果与讨论 | 第90-96页 |
| ·实验部分 | 第96-113页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第96页 |
| ·实验步骤 | 第96-97页 |
| ·实验数据 | 第97-113页 |
| ·本章小结 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-119页 |
| 第四章 结论与展望 | 第119-121页 |
| 附录：部分化合物表征图 | 第121-171页 |
| 第二章：部分表征图谱 | 第121-127页 |
| 第三章：部分表征图谱 | 第127-171页 |
| 硕士期间科研成果 | 第171-173页 |
| 作者简介 | 第173页 |
