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鸡肉中风险物质多残留分析方法的研究

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
缩略语表第12-14页
第一章 前言第14-30页
   ·我国动物源食品中禁限药物的分类及应用第14-16页
   ·禁限药物的滥用对人类健康造成的危害第16-17页
   ·常见动物源食品中环境污染物以及危害第17-18页
   ·动物源食品中违禁药物残留样品前处理技术的发展第18-22页
     ·液液萃取第18-19页
     ·固相萃取第19页
     ·固相微萃取第19页
     ·基质固相分散第19-20页
     ·超临界流体萃取第20页
     ·分子印迹第20页
     ·免疫亲和色谱第20-21页
     ·液体加压萃取第21页
     ·凝胶渗透色谱第21页
     ·QuECHERS萃取法第21-22页
   ·动物源食品中禁限药物残留样品检测技术的发展第22-28页
     ·生物学方法第22-24页
     ·理化方法第24-28页
   ·先进检测技术在鸡肉中对禁限药物残留检测的应用第28页
   ·立题依据及研究目标第28-30页
     ·立题依据第28-29页
     ·研究目标第29-30页
第二章 鸡肉中禁限药物液相色谱串联质谱多残留检测方法的建立第30-60页
   ·引言第30-31页
   ·实验部分第31-39页
     ·仪器与试剂第31页
     ·工作液的配置第31-32页
     ·样品前处理第32页
     ·色谱条件第32页
     ·质谱条件第32-39页
   ·结果与讨论第39-58页
     ·色谱柱对分离的影响第39-41页
     ·提取溶剂的选择第41-43页
     ·过滤膜的选择第43页
     ·定溶液的选择第43页
     ·净化条件的优化第43-44页
     ·质谱条件的选择第44页
     ·标准曲线和检出限第44-51页
     ·方法回收率和精密度第51-58页
     ·质谱方法对他汀类药物单独检测的适用性第58页
   ·小结第58-60页
第三章 鸡肉中环境污染物气相色谱串联质谱多残留检测方法的建立第60-86页
   ·引言第60页
   ·实验部分第60-67页
     ·仪器与试剂第60-61页
     ·样品前处理第61页
     ·色谱条件第61页
     ·质谱条件第61-67页
   ·结果与讨论第67-76页
     ·提取溶剂的选择第68页
     ·提取方法的选择第68-69页
     ·加速溶剂萃取条件的优化第69-70页
     ·液液萃取净化方法的优化第70-71页
     ·样品浓缩方式的选择第71页
     ·色谱条件的优化第71-73页
     ·质谱条件的选择第73-76页
   ·质量控制体系的建立第76-78页
     ·溶剂的选择第76-77页
     ·器皿的选择第77页
     ·试验过程的监控第77-78页
   ·方法验证第78-84页
     ·标准曲线和检出限第78-81页
     ·方法回收率和精密度第81-84页
   ·小结第84-86页
第四章 禁限药物飞行时间质谱识别谱库的建立第86-100页
   ·引言第86-87页
   ·实验方法第87-89页
     ·仪器第87页
     ·试剂第87-88页
     ·标准溶液的配制第88页
     ·样品前处理第88-89页
     ·色谱-质谱条件第89页
     ·飞行时间离子阱的校准第89页
     ·样品基质效应的消除第89页
   ·结果和讨论第89-99页
   ·小结第99-100页
第五章 结论第100-103页
   ·鸡肉中120种药物残留超高效液相色谱串联质谱检测方法的建立第100-101页
   ·鸡肉中43种环境污染物超高效气相色谱串联质谱方法的建立第101页
   ·150种药物Q-TOF谱库的建立第101-102页
   ·创新性第102页
   ·有待进一步解决的问题第102-103页
参考文献第103-114页
致谢第114-115页
附录第115-128页
作者简历第128页

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