摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-11页 |
主要符号表 | 第11-12页 |
第1章 引言 | 第12-20页 |
·细菌耐药的现状 | 第12-13页 |
·细菌常见的耐药机制及各类耐药基因 | 第13-16页 |
·产生各种修饰酶、水解酶、钝化酶或灭活酶 | 第13-14页 |
·对抗生素形成渗透性障碍 | 第14页 |
·形成生物被膜 | 第14页 |
·改变抗生素作用靶位 | 第14页 |
·主动外排机制 | 第14-15页 |
·改变代谢途径或代谢状态 | 第15页 |
·常见耐药基因的种类 | 第15-16页 |
·整合子-基因盒系统 | 第16-18页 |
·整合子的分类及其结构 | 第16-17页 |
·基因盒的结构与种类 | 第17-18页 |
·整合子对基因盒的捕获、剪切与表达 | 第18页 |
·整合子在水环境的分布 | 第18页 |
·细菌耐药的危害与应对措施 | 第18-19页 |
·研究目的与意义 | 第19-20页 |
第2章 材料与方法 | 第20-32页 |
·实验材料 | 第20-22页 |
·培养基 | 第20-21页 |
·药敏纸片 | 第21页 |
·试剂盒 | 第21-22页 |
·试剂及耗材 | 第22页 |
·主要仪器 | 第22页 |
·实验方法 | 第22-32页 |
·采集水样 | 第22-24页 |
·筛选耐药细菌与菌种保存 | 第24-25页 |
·药敏试验 | 第25页 |
·耐药细菌的基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
·16S rDNA分子鉴定耐药细菌的种属 | 第26-27页 |
·检测耐药细菌基因组中特定耐药基因 | 第27-30页 |
·检测耐药细菌中 1、2、3 型整合酶 | 第30页 |
·分析 1 型和 2 型整合子可变区 | 第30-32页 |
第3章 结果与分析 | 第32-45页 |
·九龙江流域耐药细菌的筛选与药敏试验结果 | 第32-33页 |
·耐药细菌的筛选 | 第32页 |
·191 株耐药细菌对19种抗生素的敏感程度 | 第32-33页 |
·191 株耐药细菌的多重耐药情况 | 第33页 |
·191 株耐药细菌的 16S rDNA分子鉴定 | 第33-37页 |
·191 株耐药细菌中特定耐药基因的测定 | 第37-39页 |
·191 株耐药细菌中特定耐药基因的携带情况 | 第37-38页 |
·耐药基因与耐药表型之间的比较 | 第38-39页 |
·191 株耐药细菌中 1、2、3 型整合酶的检测 | 第39页 |
·1型和2型整合子可变区基因盒排列的多样性分析 | 第39-45页 |
·1 型整合子可变区基因盒及其排列的多样性分析 | 第39-44页 |
·2 型整合子可变区基因盒及其排列的多样性分析 | 第44页 |
·整合子携带基因盒排列与耐药表型比较分析 | 第44-45页 |
第4章 讨论 | 第45-53页 |
·191 株耐药细菌的耐药情况 | 第45-49页 |
·191 株耐药细菌的菌属分析 | 第49页 |
·191 株耐药细菌中八大类耐药基因的携带情况 | 第49-51页 |
·整合子的携带情况和多样性分析 | 第51-53页 |
第5章 结论 | 第53-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-62页 |
附录 | 第62-69页 |
在学期间发表的学术论文 | 第69页 |