| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-25页 |
| ·阿尔茨海默病的简介 | 第13-17页 |
| ·AD的病理特征 | 第13-14页 |
| ·AD的发生机制学说 | 第14-16页 |
| ·AD的预防和的治疗 | 第16-17页 |
| ·氧化应激与AD的关系 | 第17-21页 |
| ·AD中氧化应激的标志物 | 第18页 |
| ·AD中氧化应激的主要来源 | 第18-19页 |
| ·AD中的抗氧化机制 | 第19-20页 |
| ·白藜芦醇目前相关的研究进展 | 第20-21页 |
| ·N2a-swe细胞作为AD细胞模型相关的研究进展 | 第21-22页 |
| ·定量蛋白质组学 | 第22-23页 |
| ·本论文的主要内容及意义 | 第23-25页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第25-36页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·实验所用细胞株 | 第25页 |
| ·生化试剂及相关的试剂盒 | 第25-26页 |
| ·实验主要仪器 | 第26-27页 |
| ·培养基及主要试剂的配制 | 第27-29页 |
| ·细胞培养基及相关溶液的配制 | 第27-28页 |
| ·SDS-PAGE电泳试剂的配制 | 第28页 |
| ·蛋白胶内酶解相关试剂的配制 | 第28页 |
| ·质谱分析相关试剂的配制 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-36页 |
| ·细胞的准备与相关处理 | 第29页 |
| ·CCK-8 法测定N2a-swe细胞活性 | 第29-30页 |
| ·荧光显微镜观测N2a-swe细胞形态 | 第30页 |
| ·流式细胞仪测定N2a-swe细胞内ROS水平 | 第30-31页 |
| ·ELISA法测定N2a-swe细胞分泌到胞外的Aβ 水平 | 第31页 |
| ·蛋白定量 | 第31-32页 |
| ·胶内酶解 | 第32-33页 |
| ·蛋白样品的酶解步骤 | 第33-36页 |
| 第3章 实验结果 | 第36-60页 |
| ·CCK-8 法测定N2a-swe细胞活性 | 第36页 |
| ·荧光显微镜观测H2O2处理N2a-swe细胞后的形态 | 第36-37页 |
| ·流式细胞仪测定N2a-swe细胞的ROS水平 | 第37-38页 |
| ·ELISA法测定N2a-swe细胞分泌到胞外Aβ 浓度 | 第38-39页 |
| ·构建鲨鱼甲硫氨酸亚风还原酶A高表达的慢病毒N2a-swe细胞株 | 第39-41页 |
| ·不同条件处理N2a-swe细胞后的定量蛋白组学的研究 | 第41-48页 |
| ·N2a-swe和N2a细胞的差异表达蛋白 | 第41-44页 |
| ·白藜芦醇处理N2a-swe细胞的差异表达蛋白 | 第44-45页 |
| ·H2O2处理N2a-swe细胞的差异表达蛋白 | 第45-47页 |
| ·白藜芦醇和H2O2处理N2a-swe细胞的趋势一致差异表达蛋白 | 第47-48页 |
| ·非标定量蛋白质组学对i TRAQ定量结果的验证 | 第48-60页 |
| 第4章 讨论 | 第60-70页 |
| ·N2a-swe与N2a细胞差异表达蛋白的分析 | 第60-62页 |
| ·白藜芦醇处理N2a-swe与N2a-swe差异表达蛋白的分析 | 第62-63页 |
| ·H2O2处理N2a-swe与N2a-swe差异表达蛋白的分析 | 第63-64页 |
| ·白藜芦醇和H2O2引起N2a-swe表达差异蛋白的分析 | 第64-65页 |
| ·蛋白差异表达及通路富集 | 第65-70页 |
| 第5章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
