| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-16页 |
| ·课题背景 | 第8页 |
| ·相关基础知识与国内外研究进展 | 第8-14页 |
| ·YPEL 基因家族 | 第8-11页 |
| ·胚胎发育的基本过程 | 第11-12页 |
| ·基因组印记 | 第12-13页 |
| ·基因表达的表观遗传学调控机制 | 第13-14页 |
| ·课题的目的和意义 | 第14-15页 |
| ·研究内容 | 第15-16页 |
| 第2章 材料与方法 | 第16-22页 |
| ·实验标本来源及取样标准 | 第16页 |
| ·实验标本来源 | 第16页 |
| ·取样标准 | 第16页 |
| ·主要实验试剂及设备 | 第16-18页 |
| ·实验试剂 | 第16-17页 |
| ·主要设备 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-22页 |
| ·总RNA 的提取 | 第18页 |
| ·逆转录合成cDNA | 第18-19页 |
| ·印记鉴定 | 第19页 |
| ·原位杂交 | 第19-21页 |
| ·定量RT-PCR | 第21-22页 |
| 第3章 Ypel3 基因的印记鉴定 | 第22-25页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·印记鉴定 | 第22-24页 |
| ·SNP 位点的生物信息学筛选 | 第22页 |
| ·Ypel3 基因的印记鉴定 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 第4章 Ypel3 基因的表达分析 | 第25-35页 |
| ·引言 | 第25页 |
| ·Ypel3 基因在胚期的时间特异性表达 | 第25-31页 |
| ·DIG 标记的Ypel3 mRNA 反义探针的制备 | 第25-27页 |
| ·E11.5 天全胚胎原位杂交 | 第27-28页 |
| ·E13.5 天切片原位杂交 | 第28-29页 |
| ·E15.5 天切片原位杂交 | 第29-31页 |
| ·Ypel3 基因在胚期的空间特异性表达 | 第31-32页 |
| ·Ypel3 基因在E15.5 天各组织中的表达 | 第31-32页 |
| ·Ypel3 基因在脑和肾脏中的表达 | 第32页 |
| ·Ypel3 基因在小鼠胚胎发育过程中的表达 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| 第5章 表观遗传学分析 | 第35-38页 |
| ·引言 | 第35页 |
| ·表观遗传学调控 | 第35-37页 |
| ·标准曲线的建立 | 第35页 |
| ·反应的特异性 | 第35-36页 |
| ·药物处理对Ypel3 基因表达的影响 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 结论 | 第38页 |
| 展望 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 Ⅰ 原位杂交所需试剂 | 第43-45页 |
| 附录 Ⅱ 原位杂交实验方法 | 第45-48页 |
| 附录 Ⅲ 序列比对结果 | 第48-49页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第49-51页 |
| 致谢 | 第51页 |