| 摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-19页 |
| ·SP100概述 | 第11-15页 |
| ·SP100结构 | 第11-13页 |
| ·SP100蛋白的核体内定位 | 第13页 |
| ·SP100蛋白的生物学功能 | 第13-14页 |
| ·SP100蛋白的研究现状 | 第14-15页 |
| ·亚细胞定位研究 | 第15-17页 |
| ·核定位序列的类别 | 第15-16页 |
| ·入核分子机制 | 第16-17页 |
| ·核定位序列的鉴定方法 | 第17页 |
| ·Minigene技术 | 第17-18页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-29页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·实验动物及细胞 | 第19页 |
| ·载体和菌株 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19-20页 |
| ·主要试剂及配制 | 第20-21页 |
| ·主要生物学软件 | 第21页 |
| ·相关生物信息学软件 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-29页 |
| ·猪SP100基因的克隆与测序 | 第21-24页 |
| ·猪SP100亚细胞定位 | 第24-27页 |
| ·构建Minigene | 第27-29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-46页 |
| ·猪SP100基因克隆与序列分析 | 第29-33页 |
| ·RT-PCR扩增 | 第29页 |
| ·克隆、测序 | 第29-30页 |
| ·核苷酸序列分析 | 第30-31页 |
| ·氨基酸序列分析 | 第31-33页 |
| ·猪SP100亚细胞定位 | 第33-39页 |
| ·PCR扩增 | 第33-35页 |
| ·真核表达质粒构建 | 第35页 |
| ·亚细胞定位 | 第35-39页 |
| ·Minigene分析 | 第39-46页 |
| ·Minigene载体构建方案 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增 | 第40页 |
| ·pMD18-T-M1/M2质粒构建 | 第40-41页 |
| ·pcDNA3.1(+)-Minigene质粒构建 | 第41-42页 |
| ·RT-PCR扩增Minigene转录产物 | 第42-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·变异剪接分析 | 第46页 |
| ·SP100基因的亚细胞定位 | 第46-48页 |
| ·绿色荧光蛋白的观察分析 | 第47页 |
| ·SP100核定位序列的鉴定分析 | 第47-48页 |
| ·Minigene鉴定SP100基因的新变异剪接体 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第57页 |