| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-20页 |
| 1 多杀性巴氏杆菌概述 | 第10-15页 |
| ·病原学研究 | 第10页 |
| ·流行病学 | 第10-11页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病临床症状和剖检病理变化 | 第11-12页 |
| ·多杀性巴氏杆菌病剖检和组织学病理变化 | 第12-13页 |
| ·多杀性巴氏杆菌致病机理 | 第13-15页 |
| ·荚膜 | 第14页 |
| ·脂多糖 | 第14页 |
| ·外膜蛋白 | 第14-15页 |
| ·PMT毒素 | 第15页 |
| ·菌毛和黏附素 | 第15页 |
| 2 肺水肿的研究进展 | 第15-18页 |
| ·肺内液体转运机制 | 第16-17页 |
| ·水通道蛋白调节肺内水的跨膜转运 | 第16-17页 |
| ·水通道蛋白与肺水肿 | 第17页 |
| ·血管紧张素与肺水肿 | 第17-18页 |
| 3 本研究目的及意义 | 第18-20页 |
| 材料与方法 | 第20-38页 |
| 1 试验材料 | 第20-21页 |
| ·试验动物 | 第20页 |
| ·试验菌种 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20-21页 |
| ·主要试剂及配置 | 第21页 |
| 2 试验方法 | 第21-26页 |
| ·试验动物处理及取材 | 第21-22页 |
| ·感染多杀性巴氏杆菌雏鸭肺部病理变化观察 | 第22页 |
| ·实时荧光定量PCR检测雏鸭肺组织AT1R、AQP1、AQP5、TNF-αmRNA表达量 | 第22-26页 |
| ·引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| ·组织总RNA的提取 | 第23-24页 |
| ·cDNA合成 | 第24页 |
| ·PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·实时荧光定量PCR扩增目的基因 | 第25页 |
| ·数据分析 | 第25-26页 |
| 3 试验结果 | 第26-33页 |
| ·多杀性巴氏杆菌感染鸭肺部剖检和组织学病理变化结果 | 第26-30页 |
| ·实时荧光定量PCR检测鸭肺组织AT1R、AQP1、AQP5、TNF-αmRNA水平表达量 | 第30-33页 |
| ·组织总RNA的提取结果 | 第30页 |
| ·RT-PCR扩增β-actin、AT1R、AQP1、AQP5、TNF-α基因结果 | 第30-31页 |
| ·实时荧光定量检测β-actin、AT1R、AQP1、AQP5、TNF-α基因结果 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33-38页 |
| ·感染多杀性巴氏杆菌雏鸭的剖检变化和组织学病理变化观察 | 第33-35页 |
| ·感染多杀性巴氏杆菌后鸭肺脏内AQP1、AQP5 mRNA表达与肺损伤的关系 | 第35-36页 |
| ·感染多杀性巴氏杆菌后鸭肺脏内AT1R、TNF-αmRNA表达与肺损伤的关系 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 附录 1 硕士期间发表及收录文章 | 第47页 |
