| 缩略词表 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| ·概述 | 第11页 |
| ·菊芋研究进展 | 第11-15页 |
| ·栽培研究 | 第11-12页 |
| ·育种研究 | 第12-13页 |
| ·生理生化研究 | 第13页 |
| ·分子生物学研究 | 第13-14页 |
| ·应用研究 | 第14-15页 |
| ·分子标记概述 | 第15-16页 |
| ·分子标记定义 | 第15页 |
| ·分子标记发展历程 | 第15-16页 |
| ·分子标记分类 | 第16页 |
| ·SRAP 分子标记原理及特点 | 第16-17页 |
| ·SRAP 分子标记原理 | 第16-17页 |
| ·SRAP 分子标记特点 | 第17页 |
| ·SRAP 分子标记在园艺作物上的应用 | 第17-19页 |
| ·图谱构建 | 第17页 |
| ·比较基因组学 | 第17-18页 |
| ·基因定位 | 第18页 |
| ·遗传多样性分析 | 第18-19页 |
| ·主要研究内容及技术路线 | 第19-20页 |
| ·本研究目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-29页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·实验仪器设备与试剂 | 第21-23页 |
| ·形态学观察所用设备 | 第21-22页 |
| ·仪器设备及试剂 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-27页 |
| ·植物学性状的调查统计 | 第23-25页 |
| ·DNA 提取 | 第25页 |
| ·SRAP 反应体系的优化 | 第25-26页 |
| ·单因素的优化 | 第25页 |
| ·PCR 正交试验设计 | 第25-26页 |
| ·体系稳定性检测 | 第26页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第26-27页 |
| ·SRAP-PCR 扩增反应及电泳分析 | 第27页 |
| ·SRAP-PCR 扩增程序选择 | 第27页 |
| ·数据处理 | 第27-29页 |
| ·扩增条带的统计 | 第27页 |
| ·SRAP 数据数据分析 | 第27-29页 |
| 第三章 结果与分析 | 第29-54页 |
| ·41 份菊芋资源植物学统计结果 | 第29-32页 |
| ·地上部分统计结果 | 第29-30页 |
| ·地下部分统计结果 | 第30-32页 |
| ·41 份菊芋资源模板 DNA 提取 | 第32-33页 |
| ·菊芋 SRAP-PCR 反应体系建立与优化 | 第33-38页 |
| ·Mg~(2+)浓度对 SRAP-PCR 的影响 | 第33-34页 |
| ·dNTPs 浓度对 SRAP-PCR 的影响 | 第34-35页 |
| ·引物浓度对 SRAP-PCR 的影响 | 第35页 |
| ·Taq DNA 聚合酶对 SRAP-PCR 的影响 | 第35-36页 |
| ·模板浓度对 SRAP-PCR 的影响 | 第36页 |
| ·PCR 正交试验设计的直观分析 | 第36-37页 |
| ·SRAP-PCR 反应体系稳定性检测 | 第37-38页 |
| ·SRAP 引物的筛选 | 第38-40页 |
| ·菊芋 SRAP 引物筛选图谱 | 第38-39页 |
| ·菊芋 SRAP 引物筛选统计结果 | 第39-40页 |
| ·SRAP 引物扩增结果 | 第40-54页 |
| ·22 对引物组合扩增图谱 | 第40-51页 |
| ·聚类分析结果 | 第51-54页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第54-58页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·菊芋 SRAP-PCR 反应体系及扩增程序 | 第54页 |
| ·菊芋 SRAP 引物筛选结果 | 第54页 |
| ·聚类分析结果 | 第54-55页 |
| ·遗传相似系数分析 | 第55页 |
| ·分子标记结果与植物学统计结果二者结合分析结果 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·不同因子对菊芋 SRAP-PCR 扩增效果的影响 | 第55-56页 |
| ·SRAP 技术多态性分析及其应用 | 第56页 |
| ·菊芋种质资源遗传多样性 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 个人简介 | 第64-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |