| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-36页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的定义和反应机理 | 第9-10页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的定义 | 第9页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的机理 | 第9-10页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的发现 | 第10-11页 |
| ·各类有机硅试剂参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第11-30页 |
| ·卤素取代的有机硅试剂参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第12-15页 |
| ·烷氧基有机硅试剂参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第15-23页 |
| ·烯丙基取代的有机硅试剂参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第23-26页 |
| ·羟基取代的有机硅试剂参与的Hiyama交义偶联反应 | 第26-28页 |
| ·三甲基硅基毗啶类化合物参与的Hiyama交叉偶联反应 | 第28-30页 |
| ·Hiyama交叉偶联反应的优点和局限性 | 第30-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-36页 |
| 第二章 钯催化下2-三甲基硅基吡啶类化合物与氯代芳烃的Hiyama交叉偶联反应的探究 | 第36-64页 |
| ·反应条件的优化 | 第36-48页 |
| ·模板反应的选择 | 第36-37页 |
| ·催化剂的选择 | 第37-38页 |
| ·催化剂当量的选择 | 第38-40页 |
| ·配体的选择 | 第40-41页 |
| ·反应时间的选择 | 第41-42页 |
| ·氟源种类及当量的选择 | 第42-43页 |
| ·添加剂种类及当量的选择 | 第43-44页 |
| ·温度的选择 | 第44-45页 |
| ·溶剂的选择 | 第45-46页 |
| ·反应物浓度的选择 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| ·反应底物的拓展及结果讨论 | 第48-54页 |
| ·氯代芳烃的拓展与结果讨论 | 第48-51页 |
| ·2-三甲基硅基吡啶类化合物的制备和拓展 | 第51-54页 |
| ·实验部分 | 第54-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第54页 |
| ·内标法测定GC收率方法 | 第54-55页 |
| ·卤代底物的合成 | 第55-56页 |
| ·2-三甲基硅基毗唆类化合物的制备 | 第56-58页 |
| ·偶联反应操作方法 | 第58-59页 |
| ·部分化合物的表征及图谱 | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-65页 |
| 个人简历 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 附录 | 第67-76页 |
