| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一部分 前言 | 第12-25页 |
| ·IBDV的结构基因组 | 第13页 |
| ·IBDV的蛋白及其功能 | 第13-16页 |
| ·IBDV的增殖 | 第16-17页 |
| ·IBDV致病机理 | 第17-18页 |
| ·IBDV的免疫抑制 | 第18-19页 |
| ·IBDV的毒力及其超强毒株特征氨基酸位点 | 第19-22页 |
| ·VP2与毒力的关系 | 第22-24页 |
| ·DT40细胞 | 第24页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 IBDV弱毒株在DT40,CEF上的适应分析 | 第25-49页 |
| ·材料与方法 | 第25-36页 |
| ·鸡胚、细胞、毒株、菌种 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| ·试剂盒 | 第25页 |
| ·分析软件 | 第25页 |
| ·引物 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·病毒在DT40细胞传代及收集 | 第26-27页 |
| ·CEF细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·病毒在CEF细胞传代及收集 | 第28-29页 |
| ·RT-PCR鉴定 | 第29-35页 |
| ·提取病毒总RNA | 第29页 |
| ·反转录 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增 | 第30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第30-31页 |
| ·切胶回收 | 第31-32页 |
| ·连接 | 第32页 |
| ·制备感受态细胞 | 第32-33页 |
| ·转化 | 第33页 |
| ·PCR鉴定 | 第33-34页 |
| ·质粒提取及测序 | 第34-35页 |
| ·VP2高变区基因进化分析 | 第35页 |
| ·实验毒株与参考毒株核苷酸序列比对 | 第35页 |
| ·分离株与参考毒株氨基酸序列的分析 | 第35-36页 |
| ·实验结果 | 第36-47页 |
| ·细胞培养分离病毒 | 第36-37页 |
| ·DT40细胞培养分离病毒 | 第36页 |
| ·CEF细胞培养分离病毒 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR扩增电泳鉴定结果 | 第37-38页 |
| ·VP2高变区基因进化树 | 第38-39页 |
| ·适应毒株与原始弱毒株核苷酸序列相似度比对 | 第39-41页 |
| ·适应毒株与原始弱毒株核苷酸序列差异度比对 | 第41-42页 |
| ·适应毒株与原始弱毒株氨基酸序列相似度比对 | 第42-45页 |
| ·适应毒株与原毒株氨基酸序列差异度比对 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 鸡传染性法氏囊病病毒河南分离株HeYD VP2高变区基因克隆及序列分析 | 第49-60页 |
| ·材料与方法 | 第49-55页 |
| ·IBDV毒株 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·试剂盒、载体及感受态细胞 | 第49页 |
| ·引物 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·RT-PCR鉴定 | 第50-54页 |
| ·提取病毒总RNA | 第50-51页 |
| ·反转录 | 第51页 |
| ·PCR扩增 | 第51-52页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第52页 |
| ·切胶回收 | 第52-53页 |
| ·连接 | 第53页 |
| ·转化 | 第53-54页 |
| ·PCR鉴定 | 第54页 |
| ·目的基因的序列测定与分析 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·VP2基因高变区的扩增、克隆和鉴定 | 第55-56页 |
| ·HeYD株VP2基因高变区序列测定及分析 | 第56-57页 |
| ·HeYD株VP2基因高变区基因进化分析 | 第57-58页 |
| ·讨论 | 第58-60页 |
| 第四章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 个人简历 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |