| 英文缩略表 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 1 前言 | 第12-21页 |
| ·高等植物性别研究进展 | 第12-13页 |
| ·高等植物的性别表现 | 第12页 |
| ·高等植物花发育形态学的研究进展 | 第12-13页 |
| ·激素与植物性别的关系 | 第13-15页 |
| ·环境与性别的关系 | 第15页 |
| ·蓖麻性别的研究进展 | 第15-17页 |
| ·蓖麻简介 | 第15-16页 |
| ·蓖麻遗传研究 | 第16页 |
| ·蓖麻性别与激素和环境 | 第16-17页 |
| ·乙烯 ACC 合成酶基因的研究进展 | 第17页 |
| ·细胞分裂素合成途径和信号传导基因研究进展 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第18-21页 |
| 2 蓖麻雌性系和两性系内源乙烯释放率的测定 | 第21-25页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-22页 |
| ·实验结果与分析 | 第22-24页 |
| ·蓖麻花原基形成期的确定 | 第22页 |
| ·蓖麻两种性型的内源乙烯释放特点 | 第22-24页 |
| ·讨论 | 第24-25页 |
| 3 蓖麻 RcACS5 基因的克隆与表达分析 | 第25-49页 |
| ·材料与方法 | 第25-37页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·材料的采样方法 | 第25页 |
| ·仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·实验引物 | 第26页 |
| ·主要实验溶液及培养基配制 | 第26-27页 |
| ·蓖麻 RNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·第一条链 cDNA 的合成 | 第28页 |
| ·CTAB 法提取蓖麻 DNA | 第28-29页 |
| ·RcACS5 基因目的片段 cDNA 扩增 | 第29页 |
| ·RcACS5 基因的 5′UTR 和 3′UTR 引物设计 | 第29-30页 |
| ·RcACS5 基因的 5'UTR 扩增 | 第30-32页 |
| ·RcACS5 基因的 3′UTR 扩增 | 第32-33页 |
| ·回收目的片段 | 第33-34页 |
| ·目的片段连接克隆载体 | 第34-35页 |
| ·生物信息学分析 | 第35页 |
| ·荧光定量引物的设计与验证 | 第35-36页 |
| ·绘制荧光定量标准曲线和溶解曲线 | 第36-37页 |
| ·RcACS5 基因的相对定量实验 | 第37页 |
| ·荧光定量实验数据处理 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-47页 |
| ·蓖麻总 RNA 提取和质量检测 | 第37-38页 |
| ·RcACS5 基因 CDS 区的克隆 | 第38-39页 |
| ·RcACS5 基因的氨基酸序列基本性质分析 | 第39-41页 |
| ·RcACS5 蛋白空间结构预测 | 第41-42页 |
| ·RcACS5 的 5′UTR 序列扩增与生物信息分析 | 第42-44页 |
| ·RcACS5 基因的 3′UTR 扩增结果及分析 | 第44-45页 |
| ·荧光定量引物的扩增结果 | 第45页 |
| ·ACTIN 基因和 RcACS5 基因扩增效率曲线、扩增曲线和溶解曲线 | 第45-46页 |
| ·RcACS5 在雌雄花和叶片中的相对表达量 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 4 蓖麻 RcHK1 基因的克隆与表达分析 | 第49-70页 |
| ·材料与方法 | 第49-54页 |
| ·实验材料 | 第49页 |
| ·材料的采样方法 | 第49页 |
| ·仪器和试剂 | 第49页 |
| ·实验引物 | 第49页 |
| ·主要实验溶液及培养基配制 | 第49页 |
| ·蓖麻 RNA 的提取 | 第49-50页 |
| ·第一条链 cDNA 的合成 | 第50页 |
| ·CTAB 法提取蓖麻 DNA | 第50页 |
| ·RcHK1 基因目的片段 cDNA 扩增 | 第50页 |
| ·RcHK1 基因的引物设计 | 第50-51页 |
| ·RcHK1 基因的 5′UTR 扩增 | 第51-52页 |
| ·RcHK1 基因的 3′UTR 扩增 | 第52-53页 |
| ·回收目的片段 | 第53页 |
| ·目的片段连接与转化 | 第53页 |
| ·生物信息学分析 | 第53页 |
| ·荧光定量引物的设计与验证 | 第53-54页 |
| ·绘制荧光定量标准曲线和溶解曲线 | 第54页 |
| ·RcHK1 基因的相对定量实验 | 第54页 |
| ·荧光定量实验数据处理 | 第54页 |
| ·结果与分析 | 第54-68页 |
| ·蓖麻总 RNA 提取和质量检测 | 第54-55页 |
| ·RcHK1 基因的 CDS 编码区克隆 | 第55-57页 |
| ·RcHK1 蛋白质基本性质的分析 | 第57-58页 |
| ·蛋白质保守结构域的分析 | 第58页 |
| ·蛋白质序列比对及进化树分析 | 第58-61页 |
| ·RcHK1 蛋白空间结构预测 | 第61-62页 |
| ·RcHK1 基因的 5′TUR 扩增及生物信息学分析 | 第62-64页 |
| ·RcHK1 的 3′UTR 扩增序列及分析 | 第64-65页 |
| ·荧光定量引物的验证和扩增结果 | 第65-66页 |
| ·RcHK1 基因扩增效率曲线、扩增曲线和溶解曲线 | 第66-67页 |
| ·RcHK1 基因在各生育期的相对表达量 | 第67-68页 |
| ·讨论 | 第68-70页 |
| 5 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简介 | 第81-82页 |
| 导师简介 | 第82页 |
