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高温强光对杨梅叶绿素荧光和PsbA基因表达的影响

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
引言第9-10页
1 文献综述第10-17页
   ·植物光抑制的研究进展第10-11页
   ·PSII 反应中心失活第11-12页
     ·D1蛋白的合成与降解第11-12页
     ·高温胁迫与PSII反应中心失活第12页
   ·D1 蛋白的周转第12-15页
     ·D1蛋白周转与叶黄素循环第12-13页
     ·PSII反应中心几种蛋白亚基对D1蛋白周转的影响第13-15页
       ·Deg蛋白第13页
       ·FtsH蛋白第13-14页
       ·REP27 蛋白第14页
       ·HCF243和HCF136蛋白第14-15页
   ·PsbA基因表达与调控研究的相关进展第15-16页
     ·热胁迫对 D1 蛋白表达的影响第15页
     ·光照对 PsbA 基因表达的影响第15-16页
   ·本研究的立题依据和研究意义第16-17页
2 不同高温强光对杨梅叶绿素荧光参数的影响第17-29页
   ·材料及方法第17-18页
     ·试验材料第17页
     ·试验方法第17-18页
       ·试验材料处理第17-18页
       ·叶绿素荧光参数的测定和计算第18页
       ·抑制剂对杨梅叶片的处理第18页
       ·数据处理与分析第18页
   ·结果与分析第18-27页
     ·不同光热胁迫对杨梅叶绿素荧光参数的影响第18-24页
     ·抑制剂对高温下杨梅叶绿素荧光参数的影响第24-27页
   ·讨论第27-29页
3 编码杨梅 D1 蛋白基因 PsbA 全长 cDNA 的克隆及分析第29-36页
   ·材料及方法第29-32页
     ·试验材料、试剂及仪器第29页
     ·试验方法第29-32页
       ·杨梅叶片总 RNA 的提取(CTAB 法)第29-30页
       ·RNA 质量检测第30页
       ·cDNA 的合成第30-31页
       ·大肠杆菌 TG1 感受态细胞的制备第31页
       ·5′RACE 和 3′RACE第31页
       ·3′及 5′RACE 目的片段的回收、克隆及序列分析第31-32页
       ·PsbA 全长的分离及开放阅读框的克隆第32页
       ·目的片段的回收、克隆及序列分析第32页
       ·PsbA 基因的生物信息学分析第32页
   ·结果与分析第32-34页
     ·杨梅叶片总 RNA 的提取质量分析第32-33页
     ·编码杨梅 D1 蛋白基因 PsbA 全长 cDNA 的分离及同源性分析第33-34页
   ·讨论第34-36页
4 高温强光胁迫下杨梅叶片 PsbA 基因的过量表达分析第36-44页
   ·材料及方法第36-38页
     ·试验材料、试剂及仪器第36页
     ·试验方法(Q-PCR 法)第36-38页
       ·总 RNA 的提取第36页
       ·逆转录第36-37页
       ·荧光定量 PCR 扩增第37-38页
   ·结果与分析第38-42页
     ·杨梅叶片总 RNA 的提取质量分析第38-39页
     ·Q-PCR 引物的特异性检测分析第39页
     ·光温交互作用对杨梅叶片 PsbA 基因表达的影响第39-42页
   ·讨论第42-44页
5 不同光温处理对杨梅 D1 和 Deg1 蛋白酶表达水平的影响第44-48页
   ·材料及方法第44-45页
     ·试验材料、试剂及仪器第44页
     ·试验方法第44-45页
       ·试验样品的处理第44页
       ·类囊体膜的提取和叶绿素含量的测定第44页
       ·SDS-PAGE 电泳第44-45页
       ·蛋白质条带的染色第45页
       ·Western-blotting蛋白质印迹第45页
   ·结果与分析第45-47页
     ·高温和不同光照处理对杨梅 D1 和 Deg1 的影响第45-46页
     ·适温和不同光照处理对杨梅 D1 和 Deg1 的影响第46-47页
   ·讨论第47-48页
6 结语第48-49页
参考文献第49-56页
附录第56-57页
个人简介第57-58页
致谢第58页

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