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新疆荒漠地区可培养细菌的多样性及四个潜在新种的多相分类学研究

摘要第1-8页
Abstract第8-16页
第一章 前言第16-39页
   ·微生物多样性的研究进展第16-19页
     ·微生物的物种多样性第17页
     ·微生物的遗传多样性第17-18页
     ·微生物的代谢多样性第18-19页
     ·微生物的生态多样性第19页
   ·微生物多样性的研究方法第19-26页
     ·纯培养技术第19-20页
     ·原位培养技术第20-21页
     ·Biolog EcoPlates第21-22页
     ·磷脂脂肪酸分析研究法(PLFA)第22页
     ·原位荧光杂交技术第22-23页
     ·基于rRNA基因序列的分子生物学技术研究微生物的多样性第23-26页
       ·16S rRNA基因测序分析第23-24页
       ·扩增rDNA限制酶切分析(ARDRA)第24页
       ·T-RFLP第24页
       ·核糖体间隔分析(RISA)/自动核糖体间隔分析(ARISA)第24页
       ·变性梯度凝胶电泳(DGGE)第24-25页
       ·温度梯度凝胶电(TGGE)第25页
       ·单链构象多态性法(SSCP)第25页
       ·宏基因组(Metagenomics)第25-26页
   ·微生物多样性的测度第26-27页
   ·原核生物分类学第27-35页
     ·微生物分类简史第28-29页
     ·微生物种的概念第29-31页
     ·微生物多相分类技术第31-35页
       ·表型分类技术第31-32页
       ·细胞的脂肪酸组分分析第32-33页
       ·异戊烯醌分析第33页
       ·极性脂分析第33页
       ·细胞壁组成分析第33页
       ·多胺分析第33-34页
       ·16S rRNA基因序列分析技术第34页
       ·多基因序列分型第34-35页
       ·GC含量测定第35页
       ·DNA同源性分析第35页
   ·分类学研究概况第35-38页
     ·α-变形杆菌纲第36-37页
     ·芽孢杆菌纲第37-38页
   ·新疆地区戈壁的地貌第38页
   ·本研究的内容、目的与意义第38-39页
第二章 新疆地区可培养细菌的分离与初步鉴定第39-69页
   ·引言第39页
   ·材料与方法第39-46页
     ·材料第39-42页
       ·样品来源及其环境第39-40页
       ·培养基第40页
       ·主要试剂和药品第40-41页
       ·主要仪器第41-42页
     ·方法第42-46页
       ·样品的稀释涂布第42页
       ·菌种的分离与纯化第42页
       ·菌种的真空冷冻干燥第42页
       ·细菌的形态观察第42-43页
       ·16S rRNA基因序列分析第43-44页
       ·Biolog自动鉴定分析第44-45页
       ·全细胞脂肪酸的检测第45-46页
   ·结果与分析第46-58页
     ·分离菌株的形态特征第46-47页
     ·16S rRNA基因序列分析第47-49页
     ·Biolog系统检测第49-54页
     ·全细胞脂肪酸组分检测第54页
     ·四个样品分离菌株多样性分析第54-58页
       ·分离菌株的物种多样性第54-56页
       ·物种多样性指数分析第56-58页
   ·讨论第58-59页
     ·菌株的分离与初步鉴定第58页
     ·分离菌株物种多样性指数分析第58-59页
   ·本章小结第59页
 附录1第59-69页
第三章 四个潜在新分类单元的多相分类学研究第69-119页
   ·前言第69-71页
     ·Skermanella属第69页
     ·Sphingomonas属第69-70页
     ·Paenibacillus属第70-71页
     ·Roseomonas属第71页
   ·材料与方法第71-80页
     ·材料第71-73页
       ·菌株第71页
       ·培养基第71-72页
       ·试剂第72页
       ·主要仪器第72-73页
     ·方法第73-80页
       ·形态特征第73页
       ·生长特征第73-74页
       ·16S rRNA基因序列分析第74页
       ·API系统第74-76页
       ·其它生理生化特征第76-77页
       ·细胞脂肪酸分析第77页
       ·细胞醌组分分析第77-78页
       ·G+C mol%含量的测定第78页
       ·基因组DNA-DNA分子杂交第78页
       ·多胺的测定第78-79页
       ·细胞壁氨基酸的分析第79页
       ·极性脂分析第79-80页
       ·乙炔还原反应第80页
   ·菌株10-1-101~T第80-90页
     ·结果第80-88页
       ·形态特征第80-81页
       ·16S rRNA基因序列及系统发育分析第81-83页
       ·API系统的检测结果第83-86页
       ·部分生理生化特征第86页
       ·化学分类特征第86-87页
       ·菌株10-1-101~T基因组G+C mol%第87-88页
     ·讨论第88-90页
   ·菌株10-1-84~T第90-100页
     ·结果第90-98页
       ·形态特征第90-91页
       ·16S rRNA基因序列分析第91-93页
       ·API系统的检测结果第93-94页
       ·部分生理生化特征第94页
       ·化学分类特征第94-97页
       ·菌株10-1-84~T的基因组G+C mol%第97-98页
     ·讨论第98-100页
   ·菌株13-4-17~T第100-107页
     ·结果第100-106页
       ·形态特征第100-101页
       ·16S rRNA基因序列分析第101-102页
       ·API系统的检测结果第102-104页
       ·部分生理生化特征第104页
       ·化学分类特征第104-105页
       ·菌株13-4-17~T的基因组G+C mol%第105-106页
     ·讨论第106-107页
   ·菌株T104-41~T第107-115页
     ·结果第107-113页
       ·形态特征第107-108页
       ·16S rRNA基因序列分析第108-109页
       ·API系统的检测结果第109-111页
       ·部分生理生化特征第111页
       ·化学分类特征第111-113页
       ·基因组DNA-DNA分子杂交结果第113页
       ·菌株T104-41~T基因组G+C mol%第113页
     ·讨论第113-115页
   ·本章小结第115-116页
 附录2第116-119页
参考文献第119-132页
研究生期间已发表和待发表的论文第132-134页
致谢第134页

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