| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| 1 链霉菌的分类和鉴定概述 | 第10-17页 |
| ·链霉菌属的分类地位 | 第10页 |
| ·传统分类 | 第10-12页 |
| ·培养特征 | 第10-11页 |
| ·形态特征 | 第11-12页 |
| ·生理生化特性 | 第12页 |
| ·化学分类 | 第12-13页 |
| ·细胞壁化学组分 | 第12-13页 |
| ·分子分类 | 第13-16页 |
| ·DNA碱基组成比例 | 第13-15页 |
| ·DNA-DNA分子杂交 | 第15页 |
| ·16SrRNA序列分析 | 第15-16页 |
| ·多相分类研究 | 第16-17页 |
| ·我国链霉菌分类研究现状 | 第17页 |
| 2 抗真菌抗生素 | 第17-19页 |
| ·抗真菌类抗生素的种类和机理 | 第17页 |
| ·多烯类抗生素 | 第17-18页 |
| ·多烯类抗生素的分离提取技术研究现状 | 第18页 |
| ·多烯类抗生素分析方法研究进展 | 第18-19页 |
| ·多烯类抗生素的生物检测方法 | 第19页 |
| 3 链霉菌702的研究进展 | 第19-22页 |
| ·链霉菌702的发现及特性 | 第19-21页 |
| ·链霉菌702所产红谷霉素抑菌机理及发酵优化 | 第21-22页 |
| ·红谷霉素对细菌抑制效果研究 | 第21页 |
| ·红谷霉素对细菌芽孢的抑制机制 | 第21页 |
| ·链霉菌702产红谷霉素分批发酵动力学研究 | 第21页 |
| ·放线菌素X2高产菌株的抗药性致死突变标志的诱变筛选研究 | 第21页 |
| ·链霉菌702菌株原生质体抗药性致死突变标志紫外诱变筛选研究 | 第21页 |
| ·利用响应面法优化红谷霉素发酵培养基 | 第21-22页 |
| ·链霉菌702所产新农抗702的研究进展 | 第22页 |
| ·新农抗702对植物病原真菌的作用机制研究 | 第22页 |
| ·新农抗702高产菌种诱变 | 第22页 |
| ·新农抗702应用试验研究 | 第22页 |
| ·链霉菌702发酵工艺研究 | 第22页 |
| 4 本论文研究的目的意义、内容和技术路线图 | 第22-25页 |
| ·本论文课题来源 | 第22-23页 |
| ·本论文研究背景和意义 | 第23页 |
| ·本文主要研究内容和技术路线 | 第23-25页 |
| ·链霉菌702菌种鉴定研究 | 第23页 |
| ·链霉菌702所产抗真菌单体组分化学鉴定研究 | 第23页 |
| ·采用的研究技术路线 | 第23-25页 |
| 第二章 链霉菌702菌种鉴定 | 第25-52页 |
| 前言 | 第25页 |
| 1.材料与方法 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·供试菌种 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-27页 |
| ·药品试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器设备及器皿 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-38页 |
| ·培养形态观察 | 第28页 |
| ·链霉菌形态观察 | 第28-29页 |
| ·链霉菌的生理生化特征 | 第29-30页 |
| ·链霉菌702细胞壁组分分析 | 第30-31页 |
| ·链霉菌702 G+C摩尔百分比含量测定 | 第31-37页 |
| ·链霉菌702的16SrDNA序列分析 | 第37-38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-50页 |
| ·链霉菌702在9种平板培养基上菌落形态 | 第38-42页 |
| ·链霉菌702的形态特征观察 | 第42-45页 |
| ·链霉菌702插片观察 | 第42页 |
| ·链霉菌702的电镜观察 | 第42-45页 |
| ·链霉菌702生理生化特征 | 第45-46页 |
| ·链霉菌702细胞壁组分分析 | 第46-47页 |
| ·链霉菌702细胞壁水解液的氨基酸层析结果 | 第46-47页 |
| ·链霉菌702全细胞水解液的糖层析结果 | 第47页 |
| ·链霉菌702 G+C摩尔百分含量 | 第47-48页 |
| ·链霉菌702基因组DNA提取电泳图谱 | 第47-48页 |
| ·链霉菌702基因组DNA水解液分析结果 | 第48页 |
| ·链霉菌702的16SrDNA序列分析 | 第48-50页 |
| ·链霉菌702的16S rDNA扩增 | 第48-49页 |
| ·链霉菌702的16SrDNA序列测定 | 第49页 |
| ·链霉菌702的16SrDNA序列分析 | 第49-50页 |
| 3 小结与讨论 | 第50-52页 |
| ·链霉菌702培养特征 | 第50页 |
| ·链霉菌702形态特征 | 第50页 |
| ·链霉菌702生理生化检测结果 | 第50-51页 |
| ·链霉菌702菌体细胞壁组成检测结果 | 第51页 |
| ·链霉菌702G+C摩尔百分比检测结果 | 第51页 |
| ·链霉菌702菌株菌鉴定结果 | 第51-52页 |
| 第三章 链霉菌702所产抗真菌单体组分化学结构的鉴定 | 第52-69页 |
| 前言 | 第52页 |
| 1 材料与方法 | 第52-57页 |
| ·试验材料 | 第52-53页 |
| ·指示菌 | 第52-53页 |
| ·发酵液 | 第53页 |
| ·药品试剂 | 第53页 |
| ·仪器设备 | 第53页 |
| ·试验方法 | 第53-57页 |
| ·抗菌活性物质的提取 | 第53页 |
| ·抗真菌活性物质粗提物的制备 | 第53页 |
| ·抗真菌活性物质粗品的制备--硅胶柱层析 | 第53-54页 |
| ·抗真菌的DZP9单体组分的制备 | 第54页 |
| ·制备后单体组分的纯度检测 | 第54页 |
| ·抗真菌活性物质的分离提取、纯化技术路线 | 第54-56页 |
| ·抗尖孢镰刀菌活性测定 | 第56-57页 |
| 2 结果 | 第57-68页 |
| ·抗真菌活性物质单体组分DZP-9的制备 | 第57-60页 |
| ·抗真菌活性物质的酒精浸提和溶媒萃取结果 | 第57页 |
| ·抗真菌活性物质粗品的制备结果 | 第57-58页 |
| ·抗真菌单体组分DZP-9样品的制备 | 第58-60页 |
| ·抗真菌活性物质单体组分DZP-9化学结构的鉴定 | 第60-68页 |
| ·抗真菌活性物质单体组分DZP-9波谱学检测结果 | 第60-66页 |
| ·抗真菌活性物质单体组分DZP-9化学结构鉴定 | 第66-67页 |
| ·抗尖孢镰刀菌活性 | 第67-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 第四章 本文结论与展望 | 第69-71页 |
| 1 结论 | 第69页 |
| ·链霉菌702菌种鉴定 | 第69页 |
| ·抗真菌活性单体组分化学结构的鉴定 | 第69页 |
| 2 展望 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第77页 |
