| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 上篇 文献综述 | 第10-27页 |
| 1. 已克隆的卵菌无毒基因 | 第11-17页 |
| ·Phytophthora sojae中已经克隆的无毒基因 | 第11-14页 |
| ·Phytophthora infestans中已经克隆的无毒基因 | 第14-16页 |
| ·Hyaloperonospora parasitica中已经克隆的无毒基因 | 第16-17页 |
| 2. 卵菌无毒基因的结构特点 | 第17-19页 |
| 3. 卵菌无毒基因的多态性 | 第19-20页 |
| ·序列变异 | 第19页 |
| ·转录多态性 | 第19-20页 |
| ·基因缺失 | 第20页 |
| 4. 无毒基因的毒性功能 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 下篇 研究内容 | 第27-63页 |
| 摘要 | 第29-30页 |
| ABSTRACT | 第30-32页 |
| 1. 材料与方法 | 第32-44页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·供试植物 | 第32页 |
| ·试剂与培养基 | 第32-33页 |
| ·大豆疫霉基因组DNA的提取 | 第33-34页 |
| ·大肠杆菌JM109超级感受态细胞的制备 | 第34页 |
| ·大豆疫霉Avr3a基因克隆及重组质粒的构建 | 第34-35页 |
| ·植物基因枪瞬时表达实验 | 第35-39页 |
| ·农杆菌GV3101感受态细胞的制备和转化方法 | 第39-40页 |
| ·烟草中瞬时表达基因的亚细胞定位观察 | 第40页 |
| ·烟草叶片总蛋白的提取 | 第40页 |
| ·蛋白电泳及Western blot | 第40-44页 |
| 2. 结果与分析 | 第44-58页 |
| ·Avr3a在不同菌株中存在多态性 | 第44-45页 |
| ·Avr3a的信号肽不影响被Rps3a的识别 | 第45-46页 |
| ·无毒菌株中Avr3a能够被Rps3a识别 | 第46页 |
| ·毒性菌株中的Avr3a不能被Rps3a识别 | 第46-47页 |
| ·Avr3a识别区域分析 | 第47-49页 |
| ·Avr3a定点突变体基因枪瞬时表达 | 第49-52页 |
| ·Avr3a的亚细胞定位 | 第52页 |
| ·Avr3a~(P6497)融合核定位蛋白核输出蛋白基因枪瞬时表达 | 第52-55页 |
| ·Avr3a~(HN25)融合核定位蛋白核输出蛋白基因枪瞬时表达 | 第55-57页 |
| ·Avr3a融合核定位蛋白、核输出蛋白的表达检测 | 第57-58页 |
| 3. 讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附表 | 第63-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的研究论文 | 第65-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
