摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
§1-1 细菌的群体感应系统 | 第10-11页 |
§1-2 基因芯片技术 | 第11-15页 |
1-2-1 基因芯片技术概念和原理 | 第11页 |
1-2-2 基因芯片技术分类和主要技术流程 | 第11-13页 |
1-2-3 基因芯片的发展 | 第13-14页 |
1-2-4 基因芯片的应用及前景 | 第14-15页 |
§1-3 植物的转录因子和MYB蛋白 | 第15-19页 |
1-3-1 植物的转录因子结构特征 | 第15-16页 |
1-3-2 植物MYB转录因子 | 第16-17页 |
1-3-3 植物MYB蛋白的DNA结合位点 | 第17-18页 |
1-3-4 植物MYB蛋白DNA结合的特性 | 第18-19页 |
§1-4 植物的防卫反应 | 第19-22页 |
1-4-1 植物防卫信号的识别 | 第19-20页 |
1-4-2 参与植物防卫反应的信号分子 | 第20页 |
1-4-3 植物防御反应信号转导途径拮抗及协同作用 | 第20-21页 |
1-4-4 大白菜软腐病菌的研究现状 | 第21-22页 |
§1-5 课题的意义 | 第22-24页 |
第二章 生物信息学分析拟南芥表达谱芯片杂交数据 | 第24-32页 |
§2-1 材料 | 第24-26页 |
2-1-1 供试植物 | 第24页 |
2-1-2 引物 | 第24页 |
2-1-3 试剂 | 第24页 |
2-1-4 仪器设备 | 第24-25页 |
2-1-5 培养基及营养液 | 第25-26页 |
§2-2 方法 | 第26-29页 |
2-2-1 拟南芥的种植 | 第26页 |
2-2-2 AHLs处理拟南芥幼苗 | 第26页 |
2-2-3 植物总RNA的提取 | 第26-27页 |
2-2-4 芯片分析 | 第27页 |
2-2-5 RT-PCR与cDNA的合成 | 第27-28页 |
2-2-6 RealTimePCR检测基因的表达 | 第28-29页 |
§2-3 结果 | 第29-30页 |
2-3-1 real-timePCR验证基因芯片结果 | 第29-30页 |
§2-4 小结 | 第30-32页 |
第三章 AtMYB44在N-酰基高丝氨酸内酯调控拟南芥根生长过程中的作用 | 第32-44页 |
§3-1 材料 | 第32-34页 |
3-1-1 供试植物 | 第32页 |
3-1-2 引物 | 第32页 |
3-1-3 试剂 | 第32-33页 |
3-1-4 仪器设备 | 第33-34页 |
3-1-5 培养基及营养液 | 第34页 |
§3-2 方法 | 第34-35页 |
3-2-1 拟南芥的种植 | 第34页 |
3-2-2 AHLs处理拟南芥幼苗 | 第34页 |
3-2-3 植物总RNA的提取 | 第34页 |
3-2-4 RT-PCR与cDNA的合成 | 第34页 |
3-2-5 拟南芥主根长度的测定 | 第34-35页 |
3-2-6 RealTimePCR检测基因的表达 | 第35页 |
§3-3 结果 | 第35-42页 |
3-3-1 AHLs对不同基因型拟南芥主根生长的影响 | 第35-36页 |
3-3-2 AHLs对拟南芥AtMYB44基因表达的影响 | 第36-37页 |
3-3-3 AHLs通过AtMYB44调控与细胞分裂素相关ARR15、ARR4、CYCB2基因的表达 | 第37-40页 |
3-3-4 AHLs通过AtMYB44调控与生长素相关IAA14、IAA7、MAX2基因的表达 | 第40-42页 |
§3-4 小结 | 第42-44页 |
第四章 转录因子AtMYB44与AHLs调控拟南芥对Ecc的抗病分析 | 第44-50页 |
§4-1 材料 | 第44-46页 |
4-1-1 供试菌株植株及植物 | 第44页 |
4-1-2 主要试剂 | 第44-45页 |
4-1-3 仪器设备 | 第45页 |
4-1-4 培养基 | 第45-46页 |
§4-2 方法 | 第46-47页 |
4-2-1 拟南芥的种植 | 第46页 |
4-2-2 AHLs处理拟南芥幼苗 | 第46页 |
4-2-3 菌种的活化培养 | 第46页 |
4-2-4 植物病原菌接种及抗病性评价 | 第46-47页 |
§4-3 结果 | 第47-49页 |
§4-4 小结 | 第49-50页 |
第五章 结论 | 第50-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
致谢 | 第56-58页 |
攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第58页 |