| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| SUMMARY | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| Ⅰ 引言 | 第11-12页 |
| Ⅱ 文献综述 | 第12-23页 |
| 1 马铃薯生产现状及重要性 | 第12-13页 |
| ·国内外马铃薯发展状况 | 第12页 |
| ·马铃薯在国民经济中的作用 | 第12-13页 |
| 2 马铃薯 SGAs 的研究现状概括 | 第13-16页 |
| ·马铃薯 SGAs 的物理和化学性质 | 第13-14页 |
| ·马铃薯SGAs的生物学效应 | 第14页 |
| ·马铃薯SGAs的生物合成途径 | 第14-15页 |
| ·马铃薯 SGAs 代谢的环境影响因子 | 第15-16页 |
| ·SGAs 代谢的细胞和亚细胞定位 | 第16页 |
| 3 马铃薯 SGAs 的分子调控 | 第16-17页 |
| ·SGAs 合成的相关调控酶研究 | 第16页 |
| ·糖苷生物碱合成调控研究 | 第16-17页 |
| 4 基因表达调控理论和方法 | 第17-23页 |
| ·基因表达调控理论 | 第17-20页 |
| ·转录水平的基因表达调控 | 第18页 |
| ·转录水平启动子的调控 | 第18-19页 |
| ·转录后调控 | 第19-20页 |
| ·基因表达调控方法 | 第20-23页 |
| Ⅲ 研究目的和意义 | 第23-24页 |
| Ⅳ 研究技术路线 | 第24-25页 |
| Ⅴ 试验材料与方法 | 第25-38页 |
| 1 实验材料 | 第25-26页 |
| ·菌种和质粒 | 第25页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·工具酶和试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器与设备 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25-26页 |
| 2 方法 | 第26-38页 |
| ·核酸的提取 | 第26-28页 |
| ·马铃薯基因组 DNA 提取 | 第26页 |
| ·E.coli 质粒 DNA 的微量提取（碱裂解法） | 第26-27页 |
| ·农杆菌 Ti 质粒 DNA 碱法小量提取 | 第27-28页 |
| ·感受态细胞的制备及转化 | 第28-29页 |
| ·E. coli DH5α感受态细胞的制备 | 第28页 |
| ·E. coli DH5α 感受态细胞的转化 | 第28-29页 |
| ·根癌农杆菌感受态细胞的制备 | 第29页 |
| ·冻融法转化根癌农杆菌 | 第29页 |
| ·PCR 引物设计与合成 | 第29-30页 |
| ·sgt1、sgt2 和 sgt3 基因的获得 | 第30-31页 |
| ·rbcS 启动子核心区域序列的获得 | 第31-33页 |
| ·植物表达载体 pCENr-sgt1、pCENr-sgt2、pCENr-sgt3 的构建 | 第33-36页 |
| ·植物表达载体pCENr-sgt3转化农杆菌 | 第36页 |
| ·根癌农杆菌介导的对烟草的遗传转化研究 | 第36-37页 |
| ·根癌农杆菌介导的对马铃薯的遗传转化研究 | 第37-38页 |
| Ⅵ 结果与分析 | 第38-53页 |
| 1 sgt1、sgt2 和 sgt3 基因的亚克隆 | 第38-46页 |
| 2 rbcS 的克隆 | 第46-48页 |
| 3 植物表达载体 pCENr-sgt1、pCENr-sgt2、pCENr-sgt3 的构建及检测 | 第48-50页 |
| ·中间载体 pCENOS 的构建及检测 | 第48-49页 |
| ·中间表达载体 pCENr 的构建及检测 | 第49-50页 |
| ·植物表达载体 pCENr-sgt1、pCENr-sgt2、pCENr-sgt3 的构建及检测 | 第50页 |
| 4 转基因烟草的鉴定 | 第50-51页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第50页 |
| ·转基因植株除草剂抗性 | 第50-51页 |
| 5 转基因马铃薯的获得 | 第51-53页 |
| ·马铃薯试管薯的获得 | 第51页 |
| ·转基因马铃薯的获得 | 第51-53页 |
| Ⅶ 讨论 | 第53-54页 |
| Ⅷ 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附图 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 导师简介 | 第63-65页 |
| 作者简介 | 第65-66页 |
