| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 缩略词表 | 第15-16页 |
| 1 前言 | 第16-35页 |
| ·课题的提出 | 第16-17页 |
| ·文献综述 | 第17-34页 |
| ·荧光原位杂交技术的原理和发展历程 | 第17-18页 |
| ·探针荧光标记 | 第18-19页 |
| ·探针类型 | 第19页 |
| ·靶标分类 | 第19-20页 |
| ·影响FISH质量的因素 | 第20-21页 |
| ·FISH的应用 | 第21-25页 |
| ·FISH用于染色体识别和核型分析 | 第21-23页 |
| ·FISH用于物理作图 | 第23-24页 |
| ·Immune-FISH | 第24-25页 |
| ·基因组原位杂交(GISH)的原理和应用 | 第25-27页 |
| ·马铃薯细胞遗传学的发展 | 第27-29页 |
| ·马铃薯细胞遗传学研究的初级阶段 | 第27页 |
| ·马铃薯细胞遗传学研究的发展 | 第27-28页 |
| ·马铃薯-番茄的BAC-FISH比较研究 | 第28-29页 |
| ·围绕S.tuberosum的细胞融合研究 | 第29-30页 |
| ·茄属基因组的划分 | 第30-31页 |
| ·内部端粒重复序列(Interstitial telomeric repeats,ITR)和功能着丝粒 | 第31-34页 |
| ·内部端粒重复序列 | 第31-32页 |
| ·端粒序列起功能着丝粒作用 | 第32页 |
| ·着丝粒的分子组成 | 第32-34页 |
| ·研究目的与内容 | 第34-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-48页 |
| ·实验材料 | 第35-38页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·质粒、引物及合成的探针 | 第35-37页 |
| ·序列克隆及分析 | 第37-38页 |
| ·实验方法 | 第38-48页 |
| ·染色体制片 | 第38-39页 |
| ·有丝分裂染色体制片 | 第38页 |
| ·减数分裂染色体制片 | 第38-39页 |
| ·DNA提取 | 第39-40页 |
| ·封阻DNA制备 | 第40页 |
| ·探针标记和检测 | 第40-41页 |
| ·原位杂交及检测 | 第41-44页 |
| ·Reprobe(再次杂交) | 第44页 |
| ·Dot blot(斑点分子杂交) | 第44-46页 |
| ·青枯病菌的分离及接种方法 | 第46-48页 |
| ·青枯病室内抗性接种鉴定 | 第46-47页 |
| ·茎枝菌液浸泡法鉴定青枯病抗性 | 第47-48页 |
| 3 结果与分析 | 第48-99页 |
| ·原位杂交技术的优化 | 第48-55页 |
| ·染色体制片材料预处理条件的优化 | 第48-49页 |
| ·制片方法的改进 | 第49-50页 |
| ·杂交前的染色体处理 | 第50-51页 |
| ·探针的标记及标记效率检测 | 第51页 |
| ·马铃薯BAC-FISH技术的优化 | 第51-53页 |
| ·GISH体系的优化 | 第53-55页 |
| ·基于BAC-FISH标记的马铃薯染色体核型 | 第55-58页 |
| ·内部端粒重复序列在茄属的几个重要种中的特征分析 | 第58-65页 |
| ·端粒重复序列在马铃薯、番茄和茄子染色体上的分布 | 第58-60页 |
| ·端粒序列相对含量分析 | 第60-62页 |
| ·ITR在马铃薯S.pinnatisectum粗线期染色体中的高分辨率定位 | 第62-64页 |
| ·马铃薯A genome中含有杂合的内部端粒位点 | 第64-65页 |
| ·不同茄属种rDNA研究 | 第65-74页 |
| ·S.tuberosum、S chacoense和S.melongena 5S rDNA基因扩增与分析 | 第65-67页 |
| ·马铃薯栽培种的25S rDNA基因的扩增 | 第67-68页 |
| ·S.tuberosum、S.chacoense和S melongena 5'ETS的扩增与分析 | 第68-72页 |
| ·rDNA在茄属几个种染色体上的分布 | 第72-74页 |
| ·SSR在马铃薯几个代表种和番茄染色体上的分布 | 第74-76页 |
| ·基于GISH技术的体细胞杂种染色体组成分析 | 第76-93页 |
| ·S tuberosum+S.chacoense体细胞杂种染色体组成鉴定 | 第76-82页 |
| ·单个亲本基因组DNA探针GISH | 第80页 |
| ·S.chacoense基因组DNA探针加封阻的GISH | 第80-82页 |
| ·双色GISH | 第82页 |
| ·S.tuberosum为探针的茄属代表genome染色体GISH分析 | 第82-85页 |
| ·马铃薯和茄子体细胞杂种染色体组成的GISH分析 | 第85-93页 |
| ·马铃薯和茄子体细胞杂种双色GISH杂交体系的建立 | 第85-87页 |
| ·rDNA探针FISH结合GISH鉴定体细胞杂种染色体组成 | 第87-88页 |
| ·rDNA和端粒探针FISH结合GISH鉴定体细胞杂种染色体组成 | 第88-92页 |
| ·马铃薯和茄子体细胞杂种中的双着丝粒染色体 | 第92-93页 |
| ·着丝粒区重排的染色体 | 第93页 |
| ·青枯病菌的分离及抗性鉴定 | 第93-99页 |
| ·无菌试管苗青枯病抗性鉴定 | 第95-97页 |
| ·茎枝菌液浸泡法鉴定青枯病抗性 | 第97-99页 |
| 4 讨论 | 第99-110页 |
| ·荧光原位杂交技术的优化 | 第99-101页 |
| ·以马铃薯为主的茄属染色体细胞学特征及染色体标记 | 第101-106页 |
| ·马铃薯中部分ITR是功能着丝粒成分 | 第101-105页 |
| ·rDNA的用途 | 第105页 |
| ·寡核苷酸SSR在马铃薯染色体上的分散分布 | 第105-106页 |
| ·更丰富的染色体细胞学标记 | 第106页 |
| ·荧光原位杂交结合细胞学标记在体细胞杂种研究中的应用 | 第106-110页 |
| ·不同genome的GISH区分 | 第106-107页 |
| ·3C体细胞杂种染色体组成与青枯病抗性联系 | 第107页 |
| ·杂种中rDNA的变化 | 第107-108页 |
| ·杂种中的双着丝粒染色体 | 第108-109页 |
| ·杂种中重排染色体着丝粒的亲本来源 | 第109-110页 |
| 参考文献 | 第110-129页 |
| 附录1 攻读博士学位期间发表的论文 | 第129-130页 |
| 附录2 | 第130-131页 |
| 附录3 | 第131-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
