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梨极矮化突变体PuRGL2基因克隆及矮化相关基因的表达分析

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
前言第10-18页
1 材料与方法第18-32页
   ·试验材料第18-20页
     ·供试品种来源第18页
     ·主要试剂第18页
     ·菌株和质粒第18页
     ·试验引物第18-20页
   ·试验方法第20-32页
     ·不同浓度GA3处理对梨极矮化突变体生长量的影响第20页
     ·梨极矮化突变体PuRGL2基因的克隆第20-26页
     ·PuRGL2基因双元表达载体的构建及鉴定第26-28页
     ·梨极矮化突变体PuRGL1,PuRGL2,GA20-氧化酶基因表达第28-30页
     ·SRAP-PCR扩增程序建立及电泳检测第30-32页
2 结果与分析第32-51页
   ·不同浓度的GA_3对梨极矮化突变体生长量的影响第32-34页
   ·梨极矮化突变PuRGL2基因的克隆第34-44页
     ·梨及矮化突变体总RNA的提取第34-35页
     ·RT-PCR扩增及电泳检测第35页
     ·PuRGL2基因的序列测定及结构分析第35-37页
     ·PuRGL2基因多序列比对与系统发育树建立第37-41页
     ·PuRGL2与PbRGL2基因的氨基酸序列对比图第41页
     ·表达载体的构建第41-44页
   ·梨极矮化突变体基因表达特性分析第44-46页
   ·SRAP引物筛选第46-48页
   ·8个梨品种的SRAP分析及多态性统计第48-49页
   ·8个梨品种UPGMA聚类分析第49-51页
3 讨论第51-53页
   ·植物生长调节物质对梨极矮化突变体的影响第51页
   ·梨极矮化突变体克隆得到与矮化相关的基因第51-52页
   ·GA20,PuRGL1和PuRGL2基因表达特性分析第52页
   ·SRAP亲缘关系鉴定第52-53页
4 结论第53-54页
参考文献第54-60页
附表第60-64页
致谢第64页

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