| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-25页 |
| ·研究问题的由来 | 第10页 |
| ·文献综述 | 第10-23页 |
| ·菌根真菌共生机理简介 | 第10-12页 |
| ·菌根真菌分子生物学研究进展 | 第12-15页 |
| ·菌根真菌种属的分子生物学鉴定 | 第15-16页 |
| ·14-3-3蛋白介绍 | 第16-19页 |
| ·3'UTR对基因表达的影响 | 第19-21页 |
| ·基因全长克隆常用技术 | 第21-23页 |
| ·研究的目的及意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-37页 |
| ·实验材料和仪器 | 第25-27页 |
| ·生物材料 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-37页 |
| ·G.m14-3-3基因全长的克隆 | 第27-31页 |
| ·基因启动子活性分析 | 第31-33页 |
| ·G.m14-3-3基因的原核表达 | 第33-34页 |
| ·G.m14-3-3基因的转录分析 | 第34-36页 |
| ·14.3-3基因在AM真菌鉴定中的初步应用 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-50页 |
| ·G.m14-3-3基因全序列克隆结果 | 第37-42页 |
| ·Glomus mosseae孢子基因组DNA的抽提结果 | 第37页 |
| ·反向PCR结果与分析 | 第37-38页 |
| ·3'RACE结果 | 第38-40页 |
| ·G.m14-3-3基因的生物信息学分析 | 第40-42页 |
| ·启动子分析结果 | 第42-43页 |
| ·表达载体构建结果 | 第42-43页 |
| ·启动子缺失结果分析 | 第43页 |
| ·G.m14-3-3基因在大肠杆菌BL21中的初步表达结果 | 第43-44页 |
| ·荧光定量PCR实验结果与分析 | 第44-46页 |
| ·G.m14-3-3基因在休眠孢子和根内菌丝中的转录区别 | 第44页 |
| ·G.m14-3-3基因在重金属和盐胁迫下的转录变化 | 第44-46页 |
| ·荧光定量PCR结果分析 | 第46页 |
| ·14-3-3基因在四种AM真菌种属中的扩增及种属区分应用 | 第46-50页 |
| ·以14-3-3基因为基础的探针引物设计结果 | 第46-47页 |
| ·Nest-PCR引物验证结果 | 第47-48页 |
| ·根据14-3-3基因对四种AM真菌的分类 | 第48-50页 |
| 4 讨论 | 第50-54页 |
| ·菌根真菌基因全长的克隆 | 第50页 |
| ·菌根真菌基因功能在酵母中的验证 | 第50-51页 |
| ·G.m14-3-3基因的转录和转录后调控 | 第51-52页 |
| ·不同种属AM真菌中14-3-3基因的研究 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-71页 |
| 1 引物附表 | 第61-62页 |
| 2 序列附表一 | 第62-63页 |
| 3 序列附表二 | 第63页 |
| 4 序列附表三 | 第63-64页 |
| 5 序列附表四 | 第64-66页 |
| 6 四种AMF 14-3-3基因部分序列比对结果 | 第66-69页 |
| 7 载体构建流程图 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
