| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-29页 |
| ·植物远缘杂交 | 第11-12页 |
| ·胚抢救在远缘杂交中的应用 | 第12-13页 |
| ·杂种鉴定 | 第13-16页 |
| ·形态学鉴定 | 第13-14页 |
| ·细胞学鉴定 | 第14页 |
| ·同工酶分析 | 第14页 |
| ·分子标记技术 | 第14-16页 |
| ·远缘杂交与核仁显性现象 | 第16-27页 |
| ·表观遗传变化 | 第16-17页 |
| ·核仁显性现象的发现 | 第17-19页 |
| ·真核生物rRNA基因与核糖体的结构与功能 | 第19-21页 |
| ·核仁显性的机制 | 第21-25页 |
| ·增强子不平衡模型(The enhancer imbalance model) | 第21页 |
| ·物种特异转录因子模型(The Species-specific transcription factor model) | 第21页 |
| ·染色质修饰模型(The chromatin modification model) | 第21-24页 |
| ·染色质印记模型(The chromatin imprinting model) | 第24-25页 |
| ·染色体银染技术在核仁显性现象中的应用 | 第25-27页 |
| ·染色体银染技术的发展历史 | 第25-26页 |
| ·银染的特异性和化学基础 | 第26-27页 |
| ·银染与rRNA基因的活动 | 第27页 |
| ·本课题的目的和意义 | 第27-29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-40页 |
| ·实验材料和试剂 | 第29-30页 |
| ·实验材料 | 第29页 |
| ·实验试剂 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-40页 |
| ·亲本及F_(10)代以上植株的培养 | 第30页 |
| ·胚抢救 | 第30页 |
| ·形态学初步鉴定 | 第30页 |
| ·CTAB法提取基因组DNA | 第30-31页 |
| ·细胞学观察和原位杂交分析 | 第31-34页 |
| ·探针标记 | 第31-32页 |
| ·原位杂交制片 | 第32页 |
| ·原位杂交 | 第32-34页 |
| ·芥蓝rDNA间隔区的克隆 | 第34-36页 |
| ·萝卜芥蓝rDNA序列比对(+1之后)及通用引物设计 | 第36-37页 |
| ·RNA的提取及表达分析 | 第37-40页 |
| ·Trizol法提取植物总RNA | 第37页 |
| ·RNA质量检测 | 第37页 |
| ·RNA中基因组DNA的消除 | 第37-38页 |
| ·总RNA的反转录 | 第38-39页 |
| ·RT-PCR及产物序列比对分析 | 第39-40页 |
| 3 实验结果与分析 | 第40-53页 |
| ·杂交植株F_1代的获得 | 第40-41页 |
| ·形态学初步鉴定 | 第41页 |
| ·高质量DNA的提取 | 第41-42页 |
| ·细胞学观察和原位杂交分析 | 第42-46页 |
| ·原位杂交子房染色体涂片的获得 | 第42-43页 |
| ·F_1代细胞学鉴定 | 第43-44页 |
| ·亲本45S rDNA探针原位杂交结果 | 第44-45页 |
| ·原位双杂交结果 | 第45-46页 |
| ·芥蓝RDNA间隔区的克隆 | 第46-48页 |
| ·PCR扩增结果 | 第46-47页 |
| ·芥蓝间隔区测序结果 | 第47-48页 |
| ·萝卜芥蓝RDNA序列比对(+1之后)及通用引物设计 | 第48-50页 |
| ·RNA的提取及表达分析 | 第50-53页 |
| ·植物总RNA的提取 | 第50页 |
| ·RT-PCR及产物序列比对分析 | 第50-53页 |
| 4 讨论 | 第53-58页 |
| ·远缘杂交中杂种F_1代的鉴定 | 第53页 |
| ·良好的染色体制片的获得 | 第53-54页 |
| ·萝卜芥蓝RDNA间隔区重复序列的分析 | 第54-57页 |
| ·影响萝卜芥蓝远缘杂交中核仁显性现象的其它可能原因 | 第57-58页 |
| ·基因组遗传效力与核仁显性的关系 | 第57页 |
| ·rRNA基因间隔区序列甲基化与核仁显性的关系 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
